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双酶(DS/DN)体系合成右旋糖酐的聚合过程研究

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-11页
第一章 绪论第16-25页
    1.1 右旋糖酐第17-18页
    1.2 右旋糖酐分子量的定向控制第18-20页
        1.2.1 直接菌体发酵法第18-19页
        1.2.2 酶法调控第19-20页
        1.2.3 其他调控第20页
    1.3 右旋糖酐蔗糖酶和右旋糖酐酶第20-22页
        1.3.1 右旋糖酐蔗糖酶第20-21页
        1.3.2 右旋糖酐酶第21-22页
    1.4 课题研究的意义和内容第22-25页
第二章 单酶(DS)体系合成右旋糖酐的聚合过程研究第25-43页
    2.1 实验材料第25-26页
        2.1.1 菌体和主要实验试剂第25页
        2.1.2 培养基和溶剂的配制第25-26页
        2.1.3 主要仪器第26页
    2.2 实验方法第26-31页
        2.2.1 Dextransucrase合成酶的分离与纯化第26页
        2.2.2 Dextransucrase合成酶的酶活力测定第26页
        2.2.3 单酶(DS)合成体系的构建第26-27页
        2.2.4 HPGFC色谱检测条件第27页
        2.2.5 Dextransucrase合成酶酶活力测定中果糖标准曲线的构建第27-28页
        2.2.6 HPGFC色谱检测中的各标准曲线的构建第28-30页
        2.2.7 合成体系中各特征参数的计算第30-31页
    2.3 结果讨论与分析第31-41页
        2.3.1 不同初始底物浓度和初始酶量下,蔗糖转化率随时间的变化第31-32页
        2.3.2 不同初始底物浓度下,单酶(DS)体系合成右旋糖酐的聚合过程规律研究第32-36页
        2.3.3 不同初始酶量下,单酶(DS)体系合成右旋糖酐的聚合过程规律研究第36-41页
    2.4 本章小结第41-43页
第三章 双酶(DS/DN)体系合成右旋糖酐的聚合过程研究第43-60页
    3.1 实验材料第43-44页
        3.1.1 菌体和主要试剂第43页
        3.1.2 培养基和试剂的配制第43-44页
        3.1.3 主要仪器第44页
        3.1.4 Dextranase分解酶第44页
    3.2 实验方法第44-45页
        3.2.1 Dextranase分解酶的酶活力测定第44页
        3.2.2 双酶(DS/DN)合成体系的构建第44-45页
        3.2.3 HPGFC色谱检测条件第45页
    3.3 结果讨论与分析第45-59页
        3.3.1 不同初始底物浓度和不同双酶添加量下,蔗糖转化率随时间的变化第45-46页
        3.3.2 不同初始底物浓度下,右旋糖酐的聚合过程规律研究第46-51页
        3.3.3 不同双酶添加量下,右旋糖酐的聚合过程规律研究第51-56页
        3.3.4 双酶(DS/DN)体系合成右旋糖酐的聚合动力学方程构建第56-59页
    3.4 本章小结第59-60页
第四章 DEXTRANASE分解酶降解调控过程研究第60-72页
    4.1 实验材料第60-61页
        4.1.1 右旋糖酐样品第60-61页
        4.1.2 Dextranase分解酶第61页
    4.2 实验方法第61-63页
        4.2.1 Dextranase分解酶降解调控体系的构建第61-62页
        4.2.2 HPGFC色谱检测条件第62页
        4.2.3 Dextranase分解酶降解速率第62页
        4.2.4 Dextranase分解酶的酶降解动力学第62页
        4.2.5 傅立叶变换红外光谱表征第62-63页
    4.3 结果分析与讨论第63-71页
        4.3.1 酶降解过程中右旋糖酐样品的Mw和D值的变化规律第63-65页
        4.3.2 酶降解过程中Dex-F不同分子量片段的变化规律第65-67页
        4.3.3 酶降解过程中右旋糖酐样品的特定分子量(10~4-10~5 Da)片段的变化规律第67-68页
        4.3.4 右旋糖酐样品的酶降解动力学研究第68-69页
        4.3.5 底物浓度对酶降解动力学的影响第69-70页
        4.3.6 傅立叶变换红外光谱对产物右旋糖酐的表征第70-71页
    4.4 本章小结第71-72页
第五章 酶降解和超声降解规律对比研究第72-83页
    5.1 实验材料第72页
        5.1.1 右旋糖酐样品第72页
        5.1.2 主要仪器第72页
    5.2 实验方法第72-74页
        5.2.1 反应体系的建立第72-73页
        5.2.2 HPGFC色谱检测条件第73页
        5.2.3 傅立叶变换红外光谱表征第73-74页
    5.3 结果分析与讨论第74-82页
        5.3.1 降解过程中右旋糖酐样品Mw和D值的变化第74-76页
        5.3.2 右旋糖酐样品的分子量分布第76-77页
        5.3.3 分子量降解动力学研究第77-79页
        5.3.4 Dextranase分解酶添加量对酶降解动力学的影响第79-80页
        5.3.5 超声输出功率对超声降解动力学的影响第80-81页
        5.3.6 傅立叶变换红外光谱对产物右旋糖酐的表征第81-82页
    5.4 本章小结第82-83页
第六章 结论与展望第83-86页
    6.1 结论第83-85页
    6.2 创新点第85页
    6.3 展望第85-86页
参考文献第86-93页
致谢第93-94页
攻读学位期间发表的学术论文及科研成果情况第94页

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