| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·拟黑多刺蚁概述 | 第10-13页 |
| ·拟黑多刺蚁的品级及分工 | 第10-11页 |
| ·拟黑多刺蚁营巢特性 | 第11页 |
| ·拟黑多刺蚁的生活史 | 第11-12页 |
| ·拟黑多刺蚁对外界环境的适应性 | 第12页 |
| ·拟黑多刺蚁的食性 | 第12页 |
| ·拟黑多刺蚁的营养价值及药理作用 | 第12-13页 |
| ·Homothorax研究概况 | 第13-18页 |
| ·MEIS家族研究概况 | 第14-15页 |
| ·Homothorax在昆虫中的研究概况 | 第15-16页 |
| ·Meis家族在节肢动物和脊椎动物附肢近远端发育的作用 | 第16-18页 |
| ·生物信息学相关概述 | 第18-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 拟黑多刺蚁homothorax基因全长cDNA序列的克隆 | 第22-48页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器设备以及耗材 | 第23页 |
| ·常用溶液配方 | 第23-25页 |
| ·方法 | 第25-38页 |
| ·引物设计与方法 | 第25-26页 |
| ·拟黑多刺蚁总RNA的提取及质量鉴定 | 第26-27页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第27-28页 |
| ·目的基因保守区域的获得 | 第28-32页 |
| ·拟黑多刺蚁homothorax cDNA序列3’末端的扩增(3'RACE) | 第32-34页 |
| ·拟黑多刺蚁homothorax cDNA序列5’末端序列的扩增(5'RACE) | 第34-38页 |
| ·拟黑多刺蚁homothorax cDNA序列开放阅读框分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·拟黑多刺蚁总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-homothorax基因全长cDNA序列的扩增 | 第39-41页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-homothorax cDNA序列开放阅读框分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-48页 |
| ·总RNA的提取 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR | 第44-45页 |
| ·RACE技术 | 第45-46页 |
| ·全长cDNA序列的判定 | 第46-48页 |
| 第3章 拟黑多刺蚁Pv-Hth蛋白序列的生物信息学分析 | 第48-67页 |
| ·方法 | 第48-53页 |
| ·基于NCBI/BLAST软件的蛋白质同源性分析 | 第48页 |
| ·系统发育分析 | 第48-50页 |
| ·基本性质分析 | 第50-52页 |
| ·功能预测 | 第52页 |
| ·结构预测 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-64页 |
| ·同源性分析 | 第53-54页 |
| ·系统发育分析 | 第54-56页 |
| ·基本性质分析 | 第56-61页 |
| ·功能预测 | 第61-62页 |
| ·结构预测 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| 第4章 荧光实时定量RT-PCR技术检测拟黑多刺蚁Pv-Hth基因mRNA水平的表达 | 第67-82页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-71页 |
| ·幼虫龄期的划分 | 第67-68页 |
| ·总RNA的提取 | 第68页 |
| ·第一链cDNA的制备 | 第68页 |
| ·参考基因的选择 | 第68页 |
| ·引物的设计 | 第68-69页 |
| ·引物专一性检测 | 第69页 |
| ·SYBR Green实时定量PCR检测 | 第69-70页 |
| ·重复性实验、阴性对照与数据分析 | 第70-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-79页 |
| ·引物专一性检测 | 第71页 |
| ·拟黑多刺蚁不同发育阶段虫体Pv-Hth mRNA的相对表达 | 第71-75页 |
| ·拟黑多刺蚁不同品级成虫头部Pv-Hth mRNA的相对表达 | 第75-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 第5章 总结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第98页 |
