| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-34页 |
| 1.1 苯并咪唑类化合物的合成及其应用研究 | 第10-27页 |
| 1.1.1 苯并咪唑类化合物的合成研究 | 第10-17页 |
| 1.1.1.1 邻苯二胺与羧酸及其衍生物为原料的合成 | 第10-12页 |
| 1.1.1.2 邻苯二胺和醛为原料的合成 | 第12-15页 |
| 1.1.1.3 其他方法 | 第15-17页 |
| 1.1.2 苯并咪唑类化合物的应用研究 | 第17-27页 |
| 1.1.2.1 苯并咪唑类衍生物的生物活性 | 第17-26页 |
| 1.1.2.2 苯并咪唑类衍生物作为缓蚀剂的应用 | 第26页 |
| 1.1.2.3 苯并咪唑类衍生物在放射治疗中的应用 | 第26页 |
| 1.1.2.4 聚苯并咪唑类衍生物的应用 | 第26-27页 |
| 1.1.2.5 其他应用 | 第27页 |
| 1.1.3 展望 | 第27页 |
| 1.2 Schiff 碱的研究进展 | 第27-32页 |
| 1.2.1 Schiff 碱的合成反应机理 | 第28页 |
| 1.2.2 Schiff 碱类化合物的应用研究 | 第28-31页 |
| 1.2.2.1 抗菌活性方面的研究 | 第28-29页 |
| 1.2.2.2 吸氧载体方面的研究 | 第29页 |
| 1.2.2.3 催化性能方面的研究 | 第29-30页 |
| 1.2.2.4 与 DNA 分子相互作用的研究 | 第30页 |
| 1.2.2.5 作为金属缓蚀剂的研究 | 第30-31页 |
| 1.2.2.6 荧光材料方面的研究 | 第31页 |
| 1.2.3 Schiff 碱及其配合物研究存在的问题 | 第31-32页 |
| 1.3 苯并咪唑类 Schiff 碱的研究现状 | 第32页 |
| 1.4 本研究的依据、意义和设计思路 | 第32-34页 |
| 第二章 实验部分 | 第34-40页 |
| 2.1 化学合成 | 第34-38页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 2.1.3 总合成路线 | 第34-35页 |
| 2.1.4 具体合成反应步骤 | 第35-38页 |
| 2.1.4.1 中间体 2a 的合成 | 第35页 |
| 2.1.4.2 中间体 3a 的合成 | 第35页 |
| 2.1.4.3 中间体 4a 的合成 | 第35-36页 |
| 2.1.4.4 中间体 5a 的合成 | 第36页 |
| 2.1.4.5 目标化合物 6a-6p 的合成 | 第36-38页 |
| 2.2 化合物抑菌活性测定 | 第38-40页 |
| 2.2.1 材料、仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.1.1 供测试的病原真菌 | 第38-39页 |
| 2.2.1.2 主要实验仪器 | 第39页 |
| 2.2.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 2.2.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）的制备 | 第39页 |
| 2.2.3 50 mg/L 的带药培养基平板的制备 | 第39页 |
| 2.2.4 接种真菌和菌落的培养 | 第39页 |
| 2.2.5 数据的处理 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.1 中间体 4a 合成条件的优化 | 第40-41页 |
| 3.1.1 物料比对产率的影响 | 第40页 |
| 3.1.2 反应温度对产率的影响 | 第40页 |
| 3.1.3 反应时间对产率的影响 | 第40-41页 |
| 3.2 化合物的物理性质 | 第41-42页 |
| 3.3 化合物的波谱数据 | 第42-45页 |
| 3.4 目标化合物的抑菌活性测定结果 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 合成方法与路线的选择 | 第47-48页 |
| 4.2 合成产物的收率 | 第48页 |
| 4.3 化合物的抑菌活性 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录（部分化合物） | 第56-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者介绍 | 第68页 |
