摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第10-13页 |
第1章 引言 | 第13-31页 |
1.1 论文研究的背景及其意义 | 第13-15页 |
1.1.1 论文研究的背景知识 | 第13-14页 |
1.1.2 论文研究的意义 | 第14-15页 |
1.2 蛋白质淀粉样纤维的介绍 | 第15-19页 |
1.2.1 淀粉样纤维的形成 | 第15-16页 |
1.2.2 淀粉样纤维的表征方法 | 第16页 |
1.2.3 淀粉样纤维的生物毒性 | 第16-17页 |
1.2.4 淀粉样纤维的相关疾病及其治疗方法 | 第17-19页 |
1.3 溶菌酶及其淀粉样纤维化的概况 | 第19-20页 |
1.3.1 溶菌酶的概况 | 第19页 |
1.3.2 鸡蛋清溶菌酶及其淀粉样纤维化的概况 | 第19-20页 |
1.4 蛋白质淀粉样纤维化的抑制剂 | 第20-25页 |
1.4.1 简单的酚类物质 | 第20-23页 |
1.4.2 二硫苏糖醇 | 第23-24页 |
1.4.3 聚乙二醇 | 第24-25页 |
1.5 红细胞及细胞膜简介 | 第25-26页 |
1.6 淀粉样纤维的检测技术 | 第26-31页 |
1.6.1 ThT荧光检测 | 第26页 |
1.6.2 透射电子显微镜技术 | 第26-27页 |
1.6.3 非变性凝胶电泳(Native-PAGE) | 第27-28页 |
1.6.4 SDS-PAGE及电泳转移印迹技术 | 第28-31页 |
第2章 实验部分 | 第31-39页 |
2.1 试剂和仪器配置 | 第31-33页 |
2.1.1 实验药品及试剂 | 第31页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第31页 |
2.1.3 实验试剂的配制方法 | 第31-33页 |
2.2 试验方法 | 第33-39页 |
2.2.1 样品的制备 | 第33-34页 |
2.2.2 ThT荧光检测纤维生长动力学 | 第34-35页 |
2.2.3 考马斯亮蓝测定溶菌酶纤维浓度 | 第35页 |
2.2.4 透射电子显微镜检测 | 第35页 |
2.2.5 非变性电泳检测 | 第35-36页 |
2.2.6 Tricine体系SDS-PAGE电泳及电转实验 | 第36-37页 |
2.2.7 红细胞的聚集实验 | 第37页 |
2.2.8 红细胞溶血实验 | 第37-38页 |
2.2.9 统计学处理 | 第38-39页 |
第3章 实验结果 | 第39-55页 |
3.1 荧光检测种子及不同抑制剂对溶菌酶纤维化的作用 | 第39-43页 |
3.1.1 溶菌酶纤维化的生长曲线 | 第39-40页 |
3.1.2 不同种子对溶菌酶纤维化生长曲线的作用 | 第40页 |
3.1.3 种子及不同浓度的DTT对溶菌酶纤维化的作用 | 第40-41页 |
3.1.4 种子及不同质量比的PEG(2000)对溶菌酶纤维化的作用 | 第41-42页 |
3.1.5 种子及不同浓度的Na_2SO_4对溶菌酶纤维化的作用 | 第42页 |
3.1.6 种子及不同物质的量比的EGC、ECG对溶菌酶纤维化的作用 | 第42-43页 |
3.2 不同时期加入种子和DTT对溶菌酶纤维化的作用 | 第43-46页 |
3.2.1 不同时期加入种子对溶菌酶纤维化的作用 | 第43-44页 |
3.2.2 不同时期加入DTT对溶菌酶纤维化的作用 | 第44页 |
3.2.3 不同时期加入种子对含DTT的溶菌酶纤维化的作用 | 第44-45页 |
3.2.4 不同时期加入DTT对含种子的溶菌酶纤维化的作用 | 第45-46页 |
3.3 红细胞的溶血及聚集实验检测溶菌酶淀粉样纤维毒性 | 第46-47页 |
3.4 非变性电泳检测 | 第47-49页 |
3.5 变性电泳及电转检测 | 第49-51页 |
3.6 透射电子显微镜对溶菌酶纤维形态的检测 | 第51-55页 |
3.6.1 种子对纯溶菌酶纤维化的作用 | 第51-52页 |
3.6.2 种子及DTT(1.0 mM/L)对纯溶菌酶纤维化的作用 | 第52-55页 |
第4章 分析与讨论 | 第55-59页 |
4.1 溶菌酶淀粉样纤维的形成及构象的测定 | 第55页 |
4.2 不同种子对溶菌酶纤维化的作用 | 第55-56页 |
4.3 种子和不同抑制剂共同对溶菌酶纤维化的作用 | 第56-57页 |
4.4 种子和DTT(0.1 mM/L)对溶菌酶纤维化作用的时期 | 第57-59页 |
第5章 结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
攻读硕士学位期间的研究论文 | 第69页 |