摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
插图和附表清单 | 第8-9页 |
缩略语表 | 第9-10页 |
1 引言 | 第10-20页 |
1.1 嗜盐古菌的嗜盐机理 | 第10-12页 |
1.1.1 嗜盐菌细胞结构的稳定性需要高盐环境 | 第10-11页 |
1.1.2 维持细胞内的离子浓度需要高盐环境 | 第11页 |
1.1.3 嗜盐菌的酶的产生、稳定与活性的发挥都需要高盐环境 | 第11页 |
1.1.4 嗜盐菌通过细胞内积累或产生相容性溶质来适应高盐环境 | 第11-12页 |
1.2 嗜盐菌的分类 | 第12-13页 |
1.3 系统发育评估 | 第13页 |
1.4 细菌视紫红质(BR)的基本结构及功能 | 第13-16页 |
1.4.1 BR的质子泵功能 | 第14页 |
1.4.2 质子转运的过程 | 第14-15页 |
1.4.3 BR的光循环应用研究进展 | 第15-16页 |
1.5 BR光循环的研究方法 | 第16-17页 |
1.5.1 X-射线晶体衍射技术 | 第16-17页 |
1.5.2 低温冷冻电镜技术 | 第17页 |
1.5.3 傅里叶变换红外光谱技术 | 第17页 |
1.5.4 核磁共振技术 | 第17页 |
1.6 BR的应用前景 | 第17-19页 |
1.6.1 生物传感器 | 第18页 |
1.6.2 人工合成ATP | 第18页 |
1.6.3 淡化海水 | 第18-19页 |
1.6.4 制作人工视网膜 | 第19页 |
1.7 研究目的及意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-30页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 实验菌株 | 第20页 |
2.1.2 实验主要试剂 | 第20页 |
2.1.3 实验仪器 | 第20页 |
2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-30页 |
2.2.1 菌株的分离 | 第21页 |
2.2.2 菌株的鉴定 | 第21-22页 |
2.2.3 菌株生长条件的分析 | 第22-23页 |
2.2.4 菌株视紫红质bop基因的扩增及其核心序列的分析 | 第23-26页 |
2.2.5 表达载体的构建 | 第26-27页 |
2.2.6 重组质粒pET-28a-bop的转化 | 第27-28页 |
2.2.7 重组质粒的提取 | 第28页 |
2.2.8 双酶切检测 | 第28-30页 |
3 结果与分析 | 第30-36页 |
3.1 菌株的分离 | 第30页 |
3.2 菌株的鉴定 | 第30-31页 |
3.3 嗜盐古菌最适生长条件的分析 | 第31-32页 |
3.3.1 嗜盐古菌的最适生长NaCl浓度 | 第31页 |
3.3.2 嗜盐古菌的最适生长pH | 第31页 |
3.3.3 嗜盐古菌的对镁离子的需求量 | 第31-32页 |
3.4 bop基因核心序列的PCR扩增 | 第32页 |
3.5 嗜盐古菌视紫红质bop基因与T载体pMD-19T的连接 | 第32-33页 |
3.6 表达载体的构建 | 第33-34页 |
3.7 嗜盐古菌视紫红质bop基因的核心序列分析 | 第34页 |
3.8 嗜盐古菌视紫红质的氨基酸序列分析 | 第34-36页 |
4 结论与讨论 | 第36-39页 |
4.1 结论 | 第36-37页 |
4.1.1 菌株的筛选 | 第36页 |
4.1.2 最适生长条件的分析 | 第36页 |
4.1.3 bop基因核心序列的分析 | 第36-37页 |
4.1.4 表达载体的构建 | 第37页 |
4.2 讨论 | 第37-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-43页 |
附录 | 第43-44页 |
作者简介 | 第44页 |