| 中英文缩略词对照表 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 材料与方法 | 第20-25页 |
| 1. 研究对象 | 第20页 |
| 2. 仪器与方法 | 第20-24页 |
| 2.1 仪器 | 第20页 |
| 2.2 软件配置 | 第20页 |
| 2.3 人员配置 | 第20页 |
| 2.4 研究方法 | 第20-24页 |
| 2.4.1 超声筛查方法 | 第20-23页 |
| 2.4.2 染色体核型分析 | 第23-24页 |
| 3. 统计分析 | 第24-25页 |
| 3.1 统计学方法 | 第24页 |
| 3.2 数据分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-35页 |
| 1. 早孕期超声筛查胎儿NT增厚，鼻骨缺失的染色体异常率的比较 | 第25-29页 |
| 1.1 NT与染色体异常的关系 | 第25-26页 |
| 1.2 鼻骨与染色体异常的关系 | 第26页 |
| 1.3 早孕期筛查NT鼻骨异常者的结构畸形率 | 第26-28页 |
| 1.4 NT增厚鼻骨缺失在染色体疾病中的分布 | 第28-29页 |
| 2. 唐氏综合征在超声筛查中的优越性 | 第29-32页 |
| 3. 制定一套相对完善的早孕期超声筛查切面 | 第32-35页 |
| 3.1 早孕期系统超声筛查胎儿畸形的一般情况 | 第32页 |
| 3.2 早孕期系统超声筛查诊断胎儿心脏畸形情况及临床结局 | 第32-34页 |
| 3.3 早孕期胎儿一过性的超声表现 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-49页 |
| 1. NT在早孕期筛查中的意义及临床价值 | 第37-43页 |
| 1.1 NT测量时间的选择 | 第37-38页 |
| 1.2 NT的形成 | 第38页 |
| 1.3 NT增厚的病因及发病机制 | 第38-40页 |
| 1.4 NT的测量 | 第40页 |
| 1.5 NT临界值的确定 | 第40页 |
| 1.6 NT增厚的临床意义 | 第40-43页 |
| 2. 鼻骨在早孕期筛查中的意义及临床价值 | 第43-44页 |
| 3. 超声软指标与唐氏综合征的关系 | 第44-46页 |
| 4. 早孕期胎儿NT超声筛查切面的临床意义 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 综述 | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 作者简介及读研期主要科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |