普乐沙福的合成与精制工艺研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 肿瘤的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 肿瘤的治疗及相关药物的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 肿瘤治疗的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抗肿瘤药的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 普乐沙福简介 | 第16-18页 |
| 1.3.1 普乐沙福的基本信息 | 第17页 |
| 1.3.2 普乐沙福的药理作用 | 第17页 |
| 1.3.3 普乐沙福的临床评价 | 第17-18页 |
| 1.3.4 普乐沙福的安全评价 | 第18页 |
| 1.4 普乐沙福合成路线综述 | 第18-22页 |
| 1.5 课题路线路线探索及设定 | 第22-23页 |
| 1.6 本论文研究思路 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验步骤 | 第25-32页 |
| 2.2.1 化合物Ⅱ的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 化合物Ⅲ的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.3 化合物Ⅳ的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 化合物Ⅴ的合成 | 第29-32页 |
| 3 合成工艺的研究 | 第32-46页 |
| 3.1 化合物Ⅱ的合成工艺研究 | 第32-33页 |
| 3.1.1 物料配比对反应收率的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.2 反应温度对反应过程的影响 | 第33页 |
| 3.1.3 小结 | 第33页 |
| 3.2 化合物Ⅲ的合成工艺研究 | 第33-37页 |
| 3.2.1 物料配比对反应收率的影响 | 第34页 |
| 3.2.2 反应溶剂对反应收率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.3 反应时间对收率的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.4 结晶溶剂的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.5 小结 | 第37页 |
| 3.3 化合物Ⅳ的合成工艺研究 | 第37-42页 |
| 3.3.1 反应溶剂对反应的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.2 物料配比对反应收率的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 不同缚酸剂对反应收率的影响 | 第39页 |
| 3.3.4 缚酸剂用量对反应收率的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.5 催化剂对反应收率的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.6 反应时间对反应收率的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.7 小结 | 第42页 |
| 3.4 化合物Ⅴ的合成工艺研究 | 第42-46页 |
| 3.4.1 不同还原体系对收率的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.2 物料配比对收率的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.3 结晶溶剂的优化 | 第44-45页 |
| 3.4.4 小结 | 第45-46页 |
| 4 普乐沙福的精制 | 第46-61页 |
| 4.1 普乐沙福溶解度的测定 | 第46-55页 |
| 4.1.1 实验装置及步骤 | 第47-49页 |
| 4.1.2 实验结果与讨论 | 第49-50页 |
| 4.1.3 普乐沙福在纯溶剂中的溶解度 | 第50-52页 |
| 4.1.4 普乐沙福在混合溶剂中的溶解度 | 第52-55页 |
| 4.1.5 小结 | 第55页 |
| 4.2 普乐沙福的精制工艺研究 | 第55-61页 |
| 4.2.1 溶剂和反溶剂的选取 | 第56-57页 |
| 4.2.2 加料方式对精制过程的影响 | 第57-58页 |
| 4.2.3 溶剂与反溶剂体积比对精制的影响 | 第58页 |
| 4.2.4 搅拌速率对精制过程的影响 | 第58-59页 |
| 4.2.5 精制前后的热重对比 | 第59页 |
| 4.2.6 小结 | 第59-61页 |
| 5 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
