| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| 1.1 硫叶立德概述 | 第8-19页 |
| 1.1.1 硫叶立德参与的合成三元环化合物的反应 | 第8-12页 |
| 1.1.2 硫叶立德参与的合成四、五元环化合物的反应 | 第12-15页 |
| 1.1.3 硫叶立德参与的合成六、七元环化合物的反应 | 第15-17页 |
| 1.1.4 硫叶立德参与的合成多元并环化合物的反应 | 第17-19页 |
| 1.2 烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应 | 第19-25页 |
| 1.2.1 一碳合成子 | 第19-23页 |
| 1.2.2 三碳合成子 | 第23-25页 |
| 1.3 选题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 NaH促进的烯丙基硫叶立德与硫代橙酮的[4+3]环化反应 | 第27-68页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-39页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品 | 第28-29页 |
| 2.2.2 原料制备 | 第29-32页 |
| 2.2.3 反应条件的筛选 | 第32-36页 |
| 2.2.4 底物的拓展 | 第36页 |
| 2.2.5 放大实验 | 第36页 |
| 2.2.6 产物的应用 | 第36-38页 |
| 2.2.7 机理研究 | 第38-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-40页 |
| 2.4 化合物的结构表征 | 第40-62页 |
| 2.5 代表性化合物谱图 | 第62-68页 |
| 第三章 Cs_2CO_3促进的烯丙基硫叶立德与硫代橙酮[4+2]环化反应 | 第68-101页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-82页 |
| 3.2.1 原料制备 | 第69-75页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第75-78页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第78-80页 |
| 3.2.4 放大实验 | 第80页 |
| 3.2.5 产物的衍生化 | 第80-81页 |
| 3.2.6 机理研究 | 第81-82页 |
| 3.3 小结 | 第82页 |
| 3.4 化合物结构表征 | 第82-96页 |
| 3.5 代表性化合物谱图 | 第96-101页 |
| 第四章 DIPEA促进的烯丙基硫叶立德与硫代橙酮[4+2]环化反应 | 第101-121页 |
| 4.1 引言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-108页 |
| 4.2.1 原料制备 | 第102-103页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第103-105页 |
| 4.2.3 底物的拓展 | 第105-106页 |
| 4.2.4 机理研究 | 第106-108页 |
| 4.3 小结 | 第108页 |
| 4.4 化合物结构表征 | 第108-117页 |
| 4.5 代表性化合物谱图 | 第117-121页 |
| 第五章 全文总结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-129页 |
| 附录1 DFT计算方法和步骤 | 第129-142页 |
| 附录2 新化合物数据一览表 | 第142-144页 |
| 论文发表情况 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
