| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 人血液中三大类药(毒)物LC-MS/MS检测方法的建立 | 第15-26页 |
| 1 材料和方法 | 第15-18页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第15页 |
| 1.2 仪器条件色谱条件 | 第15-17页 |
| 1.2.2 质谱条件 | 第16-17页 |
| 1.3 标准溶液的配制 | 第17页 |
| 1.4 样品前处理 | 第17页 |
| 1.5 工作曲线与检测限 | 第17-18页 |
| 1.6 准确度和精密度 | 第18页 |
| 1.7 基质效应 | 第18页 |
| 2 结果 | 第18-25页 |
| 2.1 标准品色谱图和质谱图 | 第18-22页 |
| 2.2 工作曲线与检测限 | 第22-23页 |
| 2.3 准确度和精密度 | 第23-24页 |
| 2.4 基质效应 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25页 |
| 4 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 LC-MS/MS检测血液中常见药(毒)物的定性确认指标的研究 | 第26-49页 |
| (一)LC-MS/MS检测血液中三大类药(毒)物定性结果中保留时间的可靠性研究 | 第26-49页 |
| 1 材料和方法 | 第26-28页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 1.2 仪器条件 | 第26页 |
| 1.3 样品和标准溶液的配制 | 第26-27页 |
| 1.4 进样顺序 | 第27-28页 |
| 1.5 数据处理 | 第28页 |
| 2 结果 | 第28-46页 |
| 2.1 标准品和血液添加样品保留时间的检测结果 | 第28-32页 |
| 2.2 标准品保留时间和血液添加样品保留时间之间的偏差 | 第32-37页 |
| 2.2.1 保留时间偏差的影响因素 | 第32-34页 |
| 2.2.2 保留时间偏差的统计结果 | 第34-37页 |
| 2.2.3 保留时间的最大允许偏差 | 第37页 |
| 2.3 特征离子的选择和离子比率 | 第37页 |
| 2.4 标准品和血液添加样品离子比率的检测结果 | 第37-42页 |
| 2.5 标准品离子比率和血液添加离子比率之间的偏差 | 第42-46页 |
| 2.5.1 不同离子比率区间的最大允许ΔR | 第42-43页 |
| 2.5.2 不同浓度下离子比率偏差的统计结果 | 第43-45页 |
| 2.5.3 离子比率的最大允许偏差 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 3.1 保留时间的最大允许偏差 | 第46-47页 |
| 3.2 离子比率的最大允许偏差 | 第47-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 第三部分 实际案例验证 | 第49-52页 |
| 1 材料和方法 | 第49页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 1.2 仪器条件 | 第49页 |
| 1.3 样品前处理和标准品的配制 | 第49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| 3 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 综述 | 第54-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66-67页 |
