| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 木质纤维素预处理过程中的抑制剂 | 第12-16页 |
| 2.1 木质纤维素的预处理 | 第12页 |
| 2.2 抑制剂的产生和分类 | 第12页 |
| 2.3 抑制剂对酵母细胞的毒害 | 第12-14页 |
| 2.4 酵母细胞的防御机制 | 第14-15页 |
| 2.5 抑制剂脱毒的常用方法 | 第15-16页 |
| 3 甲基磺酸乙酯诱变 | 第16-18页 |
| 4 研究进展 | 第18页 |
| 5 研究内容与意义 | 第18-20页 |
| 6 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 突变菌株的获得,表型分析及基因多态型分析 | 第21-39页 |
| 1 材料与试剂 | 第21-22页 |
| 1.1 菌种来源 | 第21页 |
| 1.2 常用仪器和生化试剂 | 第21-22页 |
| 2 突变菌株的制备 | 第22-23页 |
| 2.1 EMS诱变条件的确定 | 第22-23页 |
| 2.2 菌株的传代诱变 | 第23页 |
| 3 突变菌株的分子生物学鉴定 | 第23-26页 |
| 3.1 菌株和PCR扩增引物 | 第23-24页 |
| 3.2 提取酵母基因组DNA | 第24-25页 |
| 3.3 PCR扩增与鉴定 | 第25-26页 |
| 4 突变菌株对糠醛耐受性的差异比较 | 第26-27页 |
| 6 突变菌株的粗酶活性测定 | 第27-29页 |
| 6.1 提取粗酶 | 第28页 |
| 6.2 测定酶活 | 第28-29页 |
| 7 突变菌株的细胞壁损伤实验 | 第29页 |
| 8 结果与分析 | 第29-36页 |
| 8.1 突变菌株的筛选 | 第29-30页 |
| 8.2 突变菌株的分子生物学鉴定结果 | 第30-31页 |
| 8.3 突变菌株的糠醛耐受性差异 | 第31页 |
| 8.4 突变菌株的PCR指纹法分析 | 第31-34页 |
| 8.5 突变菌株的粗酶活性差异 | 第34-35页 |
| 8.6 突变菌株的细胞壁损伤分析 | 第35-36页 |
| 9 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 突变菌株对其他抑制因子的耐受性研究和遗传稳定性分析 | 第39-49页 |
| 1 突变菌株对甲酸、乙酸、苯酚和乙醇的耐受性研究 | 第39-40页 |
| 2 突变菌株对玉米芯水解液的耐受性研究 | 第40-41页 |
| 2.1 水解液的制备 | 第40-41页 |
| 2.2 突变菌株的抑制培养 | 第41页 |
| 3 突变菌株的遗传稳定性研究 | 第41页 |
| 3.1 突变菌株的传代培养 | 第41页 |
| 3.2 水解液的制备 | 第41页 |
| 3.3 传代突变菌株的抑制培养 | 第41页 |
| 4 结果与分析 | 第41-45页 |
| 4.1 突变菌株对其他单一抑制因子的耐受性分析 | 第41-44页 |
| 4.2 突变菌株对玉米芯水解液的耐受性研究 | 第44页 |
| 4.3 突变菌株的遗传稳定性分析 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 第五章 论新点与展望 | 第50-52页 |
| 1 论文创新点 | 第50页 |
| 2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 基金项目 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |