中文摘要 | 第10-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
符号说明 | 第16-17页 |
前言 | 第17-26页 |
一、姜黄素的抗肿瘤研究进展 | 第17-19页 |
1. 诱导肿瘤细胞凋亡 | 第17-18页 |
2. 抑制肿瘤血管生成 | 第18页 |
3. 清除自由基,减少过氧化物的产生 | 第18-19页 |
二、共聚物胶束的研究进展 | 第19-21页 |
1. 共聚物胶束的制备方法 | 第19-20页 |
2. 共聚物胶束的释药方式 | 第20-21页 |
三、叶酸受体介导的靶向给药系统的研究进展 | 第21-25页 |
1. 脂质体 | 第22-23页 |
2. 胶束 | 第23-24页 |
3. 纳米粒 | 第24页 |
4. 树枝状聚合物 | 第24-25页 |
四、本文的研究目的 | 第25-26页 |
第一章 叶酸受体介导的姜黄素纳米胶束的构建 | 第26-42页 |
一、 实验材料与仪器 | 第26页 |
1. 实验材料 | 第26页 |
2. 实验仪器 | 第26页 |
二、实验方法与结果 | 第26-40页 |
1. FA-PEG_(3000)-PLA_(2000)材料的合成 | 第27页 |
2. FA-PEG_(3000)-PLA_(2000)的核磁共振谱图表征 | 第27-29页 |
3. Cur体外分析方法的建立 | 第29-33页 |
4. Cur-FPPs中Cur含量测定方法的建立 | 第33页 |
5. 载药量及包封率的计算 | 第33-34页 |
6. Cur非靶向纳米胶束制备工艺考察 | 第34-39页 |
7. Cur靶向纳米胶束制剂的制备 | 第39-40页 |
三、讨论 | 第40-41页 |
四、本章小结 | 第41-42页 |
第二章 叶酸受体介导的姜黄素纳米胶束的理化性质考察 | 第42-53页 |
一、实验材料与仪器 | 第42页 |
1. 实验材料 | 第42页 |
2. 实验仪器 | 第42页 |
二、实验方法与结果 | 第42-51页 |
1. Cur-FPPs的外观形态 | 第42-43页 |
2. Cur-FPPs的微观形态 | 第43页 |
3. 粒径分布及Zeta电位 | 第43-44页 |
4. 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第44-45页 |
5. Cur-FPPs的体外释放实验 | 第45-51页 |
三、讨论 | 第51-52页 |
四、本章小结 | 第52-53页 |
第三章 叶酸受体介导的姜黄素纳米胶束体外细胞实验 | 第53-62页 |
一、实验材料与仪器 | 第53页 |
1. 实验材料 | 第53页 |
2. 实验仪器 | 第53页 |
3. 细胞株 | 第53页 |
二、实验方法与结果 | 第53-61页 |
1. 细胞培养 | 第53-54页 |
2. 细胞摄取实验 | 第54-57页 |
3. 细胞毒性实验 | 第57-61页 |
三、讨论 | 第61页 |
四、本章小结 | 第61-62页 |
第四章 叶酸受体介导的姜黄素纳米胶束大鼠体内药物动力学研究 | 第62-75页 |
一、实验材料与仪器 | 第62页 |
1. 实验材料 | 第62页 |
2. 实验仪器 | 第62页 |
3. 实验动物 | 第62页 |
二、实验方法与结果 | 第62-73页 |
1. Cur-FPPs溶血性考察 | 第62-63页 |
2. 家兔耳缘静脉刺激性考察 | 第63-64页 |
3. 大鼠体内注射Cur-FPPs纳米胶束制剂药物动力学研究 | 第64-73页 |
三、讨论 | 第73-74页 |
四、本章小结 | 第74-75页 |
全文总结 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85-86页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |