| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 生产工艺的研究 | 第12-20页 |
| 1. 药物的处方 | 第13页 |
| 2. 原材料 | 第13-18页 |
| 3. 辅料 | 第18页 |
| 4. 药粉中加入炼蜜温度的研究 | 第18页 |
| 5. 药粉与蜜量比例研究 | 第18-19页 |
| 6. 结论 | 第19-20页 |
| 第二部分 质量标准的研究 | 第20-40页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2. 成品的质量标准研究 | 第21-36页 |
| 2.1 性状 | 第21-22页 |
| 2.2 定性鉴别 | 第22-31页 |
| 2.3 盐酸小檗碱的含量测定 | 第31-36页 |
| 3. 质量标准 | 第36-40页 |
| 第三部分 药效学和急性毒性实验 | 第40页 |
| 第四部分 加速稳定性试验 | 第40-44页 |
| 1. 稳定性实验的条件和方法[36-38] | 第40页 |
| 2. 实验项目和结果 | 第40-44页 |
| 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 中医眼科制剂研究进展 | 第45-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |