| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-47页 |
| 1.1 概述 | 第13-14页 |
| 1.2 甾体激素类药物 | 第14-16页 |
| 1.3 甾体激素类药物检测技术 | 第16-21页 |
| 1.3.1 电化学分析法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 光谱法 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 紫外-可见分光光度法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 荧光法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 色谱法 | 第19-21页 |
| 1.3.3.1 气相色谱法 | 第20页 |
| 1.3.3.2 高效液相色谱法 | 第20-21页 |
| 1.4 甾体激素类药物分析中分离富集技术 | 第21-27页 |
| 1.4.1 固相萃取及固相微萃取技术 | 第22-24页 |
| 1.4.2 液液萃取及液相微萃取技术 | 第24-27页 |
| 1.5 分子有序聚集体在甾体激素类药物分析中的应用 | 第27-31页 |
| 1.5.1 分子有序聚集体光谱增敏技术 | 第28-29页 |
| 1.5.2 分子有序聚集体液液萃取技术 | 第29-31页 |
| 1.6 论文立意及研究内容 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-47页 |
| 第二章 β-环糊精增敏荧光法测定醋酸阿比特龙酯和阿比特龙 | 第47-61页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第48-49页 |
| 2.2.3 荧光光谱测定 | 第49页 |
| 2.2.4 荧光离子效率测定 | 第49页 |
| 2.2.5 直接荧光法测定包合常数 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 2.3.1 醋酸阿比特龙酯和阿比特龙荧光发射光谱 | 第50页 |
| 2.3.2 介质体系选择 | 第50-51页 |
| 2.3.3 pH影响 | 第51-52页 |
| 2.3.4 离子强度影响 | 第52页 |
| 2.3.5 β-CD用量影响 | 第52页 |
| 2.3.6 反应时间影响 | 第52页 |
| 2.3.7 温度影响 | 第52-53页 |
| 2.3.8 干扰试验 | 第53页 |
| 2.3.9 分析应用 | 第53-56页 |
| 2.3.9.1 线性与检出限 | 第53-54页 |
| 2.3.9.2 精密度与重现性 | 第54-55页 |
| 2.3.9.3 准确度与回收率 | 第55-56页 |
| 2.3.9.4 方法比较 | 第56页 |
| 2.3.9.5 样品测定 | 第56页 |
| 2.4 增敏机理探讨 | 第56-58页 |
| 2.4.1 醋酸阿比特龙酯与β-CD包合作用 | 第56-58页 |
| 2.4.2 荧光量子效率 | 第58页 |
| 2.5 本章结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 表面活性剂/离子液体双水相萃取荧光法分离分析药物及生物样品中度他雄胺 | 第61-78页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 3.2.2.1 萃取方法 | 第62-63页 |
| 3.2.2.2 荧光光谱测定 | 第63页 |
| 3.2.2.3 高效液相色谱测定 | 第63页 |
| 3.2.2.4 相图测定 | 第63页 |
| 3.2.2.5 双水相组成测定 | 第63页 |
| 3.2.2.6 临界胶束浓度(cmc)测定 | 第63-64页 |
| 3.2.2.7 样品处理 | 第64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 3.3.1 双水相体系相图 | 第64-65页 |
| 3.3.2 度他雄胺发射光谱 | 第65-66页 |
| 3.3.3 萃取条件优化 | 第66-69页 |
| 3.3.3.1 萃取体系选择 | 第66-67页 |
| 3.3.3.2 溶液pH对萃取率影响 | 第67页 |
| 3.3.3.3 SDS和[C_6min]Br用量对萃取率影响 | 第67-68页 |
| 3.3.3.4 平衡时间和离心时间对萃取率影响 | 第68页 |
| 3.3.3.5 样品体积对萃取率影响 | 第68-69页 |
| 3.3.3.6 温度对萃取率影响 | 第69页 |
| 3.3.4 测定条件优化 | 第69页 |
| 3.3.4.1 稀释剂对测定体系影响 | 第69页 |
| 3.3.4.2 pH对测定体系影响 | 第69页 |
| 3.3.4.3 温度对测定体系影响 | 第69页 |
| 3.3.5 干扰试验 | 第69-70页 |
| 3.3.6 分析应用 | 第70-72页 |
| 3.3.6.1 线性关系和检出限 | 第70页 |
| 3.3.6.2 精密度与重现性 | 第70页 |
| 3.3.6.3 准确度与回收率 | 第70-72页 |
| 3.3.6.4 样品测定 | 第72页 |
| 3.3.7 双水相萃取机理探讨 | 第72-74页 |
| 3.4 本章结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第四章 无分散剂超声辅助离子液体分散液液微萃取HPLC分离分析醋酸乌利司他 | 第78-93页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第80-81页 |
| 4.2.2.1 样品制备 | 第80页 |
| 4.2.2.2 离子液体合成 | 第80页 |
| 4.2.2.3 萃取方法 | 第80页 |
| 4.2.2.4 HPLC测定 | 第80-81页 |
| 4.2.2.5 分配比测定 | 第81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-89页 |
| 4.3.1 萃取条件优化 | 第81-85页 |
| 4.3.1.1 萃取剂选择 | 第81-82页 |
| 4.3.1.2 分散剂对萃取率影响 | 第82-83页 |
| 4.3.1.3 溶液pH对萃取率影响 | 第83-84页 |
| 4.3.1.4 温度对萃取率影响 | 第84页 |
| 4.3.1.5 超声时间对萃取率影响 | 第84页 |
| 4.3.1.6 冷却和离心时间对萃取率影响 | 第84-85页 |
| 4.3.1.7 样品体积对萃取率影响 | 第85页 |
| 4.3.2 分析应用 | 第85-88页 |
| 4.3.2.1 线性关系和检出限 | 第86页 |
| 4.3.2.2 精密度与重现性 | 第86页 |
| 4.3.2.3 方法真实性 | 第86-87页 |
| 4.3.2.4 样品测定 | 第87-88页 |
| 4.3.3 萃取机理探讨 | 第88-89页 |
| 4.3.3.1 分配比 | 第88页 |
| 4.3.3.2 萃取热力学参数 | 第88-89页 |
| 4.4 本章结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第五章 基于微量注射器的微型离子液体分散液液微萃取UV法分离分析药物及鼠血清中达那唑 | 第93-107页 |
| 5.1 引言 | 第93-95页 |
| 5.2 实验部分 | 第95-97页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第95页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第95-97页 |
| 5.2.2.1 样品制备 | 第95页 |
| 5.2.2.2 离子液体合成 | 第95-96页 |
| 5.2.2.3 苹取方法 | 第96-97页 |
| 5.2.2.4 HPLC测定 | 第97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-104页 |
| 5.3.1 萃取条件优化 | 第97-100页 |
| 5.3.1.1 萃取剂选择 | 第97-98页 |
| 5.3.1.2 溶液pH对萃取率影响 | 第98-99页 |
| 5.3.1.3 盐对萃取率影响 | 第99-100页 |
| 5.3.1.4 推拉次数对萃取率影响 | 第100页 |
| 5.3.2 分析应用 | 第100-104页 |
| 5.3.2.1 线性关系和检出限 | 第101-102页 |
| 5.3.2.2 精密度与重现性 | 第102页 |
| 5.3.2.3 准确度与回收率 | 第102-103页 |
| 5.3.2.4 样品测定 | 第103-104页 |
| 5.4 本章结论 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第六章 超声乳化-悬浮溶剂固化微萃取UV分离分析药物及生物体液中爱普列特 | 第107-120页 |
| 6.1 引言 | 第107-108页 |
| 6.2 实验部分 | 第108-109页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第108-109页 |
| 6.2.2 样品制备 | 第109页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第109页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第109-118页 |
| 6.3.1 吸收光谱 | 第109-110页 |
| 6.3.2 萃取条件选择 | 第110-114页 |
| 6.3.2.1 萃取剂类型及用量影响 | 第110-111页 |
| 6.3.2.2 pH影响 | 第111-112页 |
| 6.3.2.3 超声时间和萃取温度影响 | 第112-113页 |
| 6.3.2.4 样品体积影响 | 第113-114页 |
| 6.3.3 干扰实验 | 第114页 |
| 6.3.4 分析应用 | 第114-116页 |
| 6.3.4.1 线性关系和检出限 | 第114-115页 |
| 6.3.4.2 精密度与重现性 | 第115页 |
| 6.3.4.3 准确度与回收率 | 第115-116页 |
| 6.3.4.4 样品测定 | 第116页 |
| 6.3.5 爱普列特与L-色氨酸作用 | 第116-117页 |
| 6.3.6 两种方法比较 | 第117-118页 |
| 6.4 本章结论 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 第七章 总结与展望 | 第120-122页 |
| 7.1 总结 | 第120-121页 |
| 7.2 展望 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 博士研究生期间发表或待发表的学术论文 | 第123-124页 |
