| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 DNA自组装纳米技术简介 | 第11-13页 |
| 1.2 纳米材料 | 第13-17页 |
| 1.2.1 纳米材料的分子探针的构建 | 第13-15页 |
| 1.2.2 构建核酸纳米材料 | 第15-17页 |
| 1.3 肿瘤及肿瘤细胞的治疗方法 | 第17-18页 |
| 1.4 miRNA定义及作用简述 | 第18-19页 |
| 1.5 基于纳米材料载体的诊疗一体化研究 | 第19页 |
| 1.6 本文的研究思路及设计原理 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-29页 |
| 第二章 基于MnO_2纳米薄片的细胞内GSH检测及肿瘤细胞成像的MRI/荧光双模放大系统 | 第29-51页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.2.1 试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器 | 第31页 |
| 2.2.3 MnO_2纳米薄片及纳米探针的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第32页 |
| 2.2.5 可行性实验操作 | 第32页 |
| 2.2.6 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第32页 |
| 2.2.7 RCA反应过程 | 第32-33页 |
| 2.2.8 细胞共聚焦荧光成像及流式细胞仪检测 | 第33-34页 |
| 2.2.9 磁共振成像检测及细胞内Mn2+浓度检测 | 第34页 |
| 2.2.10 细胞毒性实验 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第35-36页 |
| 2.3.2 MnO_2纳米薄片的表征 | 第36-37页 |
| 2.3.3 MnO_2的荧光猝灭效应 | 第37-38页 |
| 2.3.4 MnO_2对ssDNA的保护 | 第38-39页 |
| 2.3.5 信号放大的RCA反应 | 第39-40页 |
| 2.3.6 GSH荧光信号的灵敏度检测 | 第40-41页 |
| 2.3.7 靶细胞特异性识别及荧光的循环放大策略 | 第41-43页 |
| 2.3.8 选择性实验和细胞毒性检测 | 第43-44页 |
| 2.3.9 MRI成像 | 第44-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第三章 基于RNA纳米水凝胶靶向复合作用的诊断-治疗一体化研究 | 第51-79页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-58页 |
| 3.2.1 试剂 | 第52-54页 |
| 3.2.2 仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.3 凝胶电泳分析 | 第55页 |
| 3.2.4 单种RNA的single-RNANHs的合成 | 第55-56页 |
| 3.2.5 Three-in-oneRNANHs的合成 | 第56页 |
| 3.2.6 RNANHs上对于DOX及TMPyP4的承载与优化 | 第56-57页 |
| 3.2.7 细胞培养及其预处理 | 第57页 |
| 3.2.8 细胞内激光共聚焦成像及流式细胞仪检测 | 第57-58页 |
| 3.2.9 小鼠活体成像实验 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-73页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第58-59页 |
| 3.3.2 single-RNANHs的表征 | 第59-61页 |
| 3.3.3 single-RNANHs对于靶向细胞A549的内化作用 | 第61-62页 |
| 3.3.4 single-RNANHs对于靶向细胞A549的细胞毒性研究 | 第62-63页 |
| 3.3.5 RNANHs的表征 | 第63-65页 |
| 3.3.6 RNANHs在血清中的稳定性检测 | 第65页 |
| 3.3.7 RNANHs上对DOX及TMPyP4的优化 | 第65-66页 |
| 3.3.8 RNANHs对A549细胞的靶向识别作用 | 第66-68页 |
| 3.3.9 细胞内ROS的检测 | 第68-69页 |
| 3.3.10 RNANHs-D-T对细胞的联合作用机制研究 | 第69-70页 |
| 3.3.11 RNANHs-D-T多重作用下的细胞毒性 | 第70-71页 |
| 3.3.12 体内检测实验 | 第71-73页 |
| 3.4 小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 第四章 、总结与展望 | 第79-80页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
