| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| 1.1 酮及烯胺酮类化合物的重要性 | 第8-10页 |
| 1.2 协同催化作用下环酮的单官能团化反应 | 第10-22页 |
| 1.2.1 过渡金属和有机小分子协同催化环酮的α-烷基化,烯基化和芳基化反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 过渡金属和有机小分子协同催化环酮的α-烷基化反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3 过渡金属和有机小分子协同催化环酮的不对称羟醛缩合反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 过渡金属和有机小分子协同催化环己酮的去对称化 | 第18-20页 |
| 1.2.5 光催化剂和有机小分子催化剂协同催化环酮的β-官能化反应 | 第20-22页 |
| 第二章 正文 | 第22-30页 |
| 2.1 选题依据与实验设计： | 第22-23页 |
| 2.2 实验优化条件及反应拓展 | 第23-27页 |
| 2.2.1 反应优化 | 第23-24页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第24-27页 |
| 2.2.3 衍生化反应 | 第27页 |
| 2.3 反应机理的研究 | 第27-29页 |
| 2.4 实验小结 | 第29-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-46页 |
| 3.1 底物O-苯甲酰羟胺的制备： | 第30页 |
| 3.2 α-烯胺酮的合成: | 第30-43页 |
| 3.3 3ma的水解反应 | 第43页 |
| 3.4 溴代化合物5的合成： | 第43-44页 |
| 3.5 Suzukicoupling偶联反应: | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 在读期间公开发表论文及著作情况 | 第101页 |
