水稻IDD家族转录因子在水稻根中的表达分析和功能鉴定
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 拟南芥根的形态结构及径向模式 | 第9-12页 |
| 1.1.1 拟南芥根的形态结构 | 第9-10页 |
| 1.1.2 拟南芥根中的径向模式 | 第10-12页 |
| 1.2 水稻根的形态结构 | 第12-13页 |
| 1.3 水稻根的作用 | 第13-14页 |
| 1.4 IDD家族转录因子的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 增强子陷阱系统 | 第15-16页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 载体 | 第17页 |
| 2.1.2 菌株 | 第17页 |
| 2.1.3 植物材料 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.2.1 启动子载体的构建 | 第17-18页 |
| 2.2.2 超量表达载体的构建 | 第18页 |
| 2.2.3 表达抑制载体的构建 | 第18-19页 |
| 2.2.4 农杆菌介导的遗传转化 | 第19-20页 |
| 2.2.5 水稻生长条件 | 第20页 |
| 2.2.6 GUS染色与观察 | 第20页 |
| 2.2.7 振动切片 | 第20页 |
| 2.2.8 树脂切片 | 第20-21页 |
| 2.2.9 侧翼序列分离 | 第21页 |
| 2.2.10 总RNA的提取与反转录 | 第21-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 3.1 载体构建和转化 | 第24页 |
| 3.2 IDD转化苗 | 第24-25页 |
| 3.2.1 启动子转化苗的GUS染色模式 | 第24页 |
| 3.2.2 IDD12抑制表达的表型 | 第24-25页 |
| 3.2.3 IDD12超表达的表型 | 第25页 |
| 3.3 厚壁细胞特异表达的突变体植株 | 第25-27页 |
| 3.3.1 复筛 | 第25页 |
| 3.3.2 A906的染色模式 | 第25-26页 |
| 3.3.3 侧翼序列分离 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 4.1 IDD家族转录因子的表达谱 | 第27页 |
| 4.2 IDD家族转录因子的作用 | 第27-28页 |
| 4.3 A906与增强子陷阱 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 附录 | 第33-44页 |
| 附录1:实验图片 | 第33-37页 |
| 附录2:部分实验的操作方法 | 第37-41页 |
| Protocol 1:碱裂解法抽提质粒 | 第37页 |
| Protocol 2:CTAB法抽提水稻总DNA | 第37页 |
| Protocol 3:大肠杆菌化学感受态的制备 | 第37-38页 |
| Protocol 4:农杆菌电转化感受态的制备 | 第38页 |
| Protocol 5:接头PCR | 第38-40页 |
| Protocol 6:植物总RNA的提取和反转录 | 第40-41页 |
| 附录3:部分试剂的配方 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
