| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 脂肪族聚碳酸酯的研究进展 | 第15-57页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 脂肪族聚碳酸酯的分类 | 第16-17页 |
| 1.2.1 线形脂肪族聚碳酸酯 | 第16-17页 |
| 1.2.2 网状脂肪族聚碳酸酯 | 第17页 |
| 1.2.3 树形或超支化脂肪族聚碳酸酯 | 第17页 |
| 1.3 脂肪族聚碳酸酯的合成方法 | 第17-19页 |
| 1.3.1 酯交换法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 光气缩合法 | 第18页 |
| 1.3.3 加成聚合法 | 第18页 |
| 1.3.4 开环聚合法 | 第18-19页 |
| 1.4 脂肪族聚碳酸酯的功能化改性 | 第19-39页 |
| 1.4.1 甘油衍生聚碳酸酯 | 第19-21页 |
| 1.4.2 三羟甲基乙/丙烷衍生聚碳酸酯 | 第21-25页 |
| 1.4.3 季戊四醇衍生聚碳酸酯 | 第25-26页 |
| 1.4.4 二羟甲基丙酸衍生聚碳酸酯 | 第26-34页 |
| 1.4.5 二羟基丙酮衍生聚碳酸酯 | 第34-35页 |
| 1.4.6 糖分子衍生聚碳酸酯 | 第35-36页 |
| 1.4.7 其他功能化的聚碳酸酯 | 第36-39页 |
| 1.5 脂肪族聚碳酸酯在生物医学上的应用 | 第39-41页 |
| 1.5.1 可吸收缝合线 | 第39-40页 |
| 1.5.2 控制释放载体 | 第40页 |
| 1.5.3 骨固定材料 | 第40页 |
| 1.5.4 其它应用 | 第40-41页 |
| 1.6 选题思路 | 第41-42页 |
| 1.7 参考文献 | 第42-57页 |
| 第二章 大分子碳酸酯单体开环聚合制备两亲性嵌段-接枝共聚物 | 第57-72页 |
| 2.1 前言 | 第57-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第58页 |
| 2.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯（DTC）的合成 | 第58页 |
| 2.2.3 带羧基碳酸酯（MTC-OH）的合成 | 第58-59页 |
| 2.2.4 大分子碳酸酯单体 MTC-mPEG 的合成 | 第59页 |
| 2.2.5 单羟基聚己内酯 PCL-OH 的合成 | 第59-60页 |
| 2.2.6 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的合成 | 第60页 |
| 2.2.7 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的自组装行为 | 第60-61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 2.3.1 碳酸酯单体（DTC 和 MTC-mPEG）的合成和表征 | 第61-64页 |
| 2.3.2 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的合成和表征 | 第64-68页 |
| 2.3.3 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的自组装行为 | 第68-69页 |
| 2.4 结论 | 第69页 |
| 2.5 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 叠氮化聚碳酸酯的合成及通过点击化学功能化 | 第72-92页 |
| 3.1 前言 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-78页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第73页 |
| 3.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯（DTC）的合成 | 第73页 |
| 3.2.3 端炔基聚乙二醇单甲醚（Propargyl-PEG）的合成 | 第73-74页 |
| 3.2.4 2,2-二叠氮甲基三亚甲基碳酸酯（ADTC）的合成 | 第74页 |
| 3.2.5 叠氮化碳酸酯均聚物（PADTC）的合成 | 第74-75页 |
| 3.2.6 叠氮化碳酸酯共聚物（PADTC-co-PDTC）的合成 | 第75页 |
| 3.2.7 溴化碳酸酯单体（BDTC）的合成 | 第75页 |
| 3.2.8 溴化碳酸酯均聚物（PBDTC）的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.9 PBDTC 的叠氮化反应 | 第76页 |
| 3.2.10 PEG 接枝聚碳酸酯（PDTC-g-PEG）的合成 | 第76页 |
| 3.2.11 PDTC50-(OH)10、PDTC50-(DMA)10和 PDTC50-(MA)10的制备 | 第76-77页 |
| 3.2.12 PDTC-g-PEG 胶束的制备和表征 | 第77-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-89页 |
| 3.3.1 端炔基聚乙二醇单甲醚（Propargyl-PEG）的合成和表征 | 第78-79页 |
| 3.3.2 叠氮化碳酸酯单体（ADTC）的合成和表征 | 第79-82页 |
| 3.3.3 叠氮化碳酸酯聚合物（PADTC 和 PADTC-co-PDTC）的合成和表征 | 第82-83页 |
| 3.3.4 通过溴化聚碳酸酯（PBDTC）合成叠氮化聚碳酸酯的尝试 | 第83-85页 |
| 3.3.5 PADTC-co-PDTC 的点击化学反应 | 第85-88页 |
| 3.3.6 PDTC-g-PEG 胶束的制备和表征 | 第88-89页 |
| 3.4 结论 | 第89页 |
| 3.5 参考文献 | 第89-92页 |
| 第四章 通过开环聚合和点击化学制备两亲性嵌段-接枝共聚物 | 第92-110页 |
| 4.1 前言 | 第92-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-96页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第93页 |
| 4.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯（DTC）的合成 | 第93页 |
| 4.2.3 2,2-二叠氮甲基三亚甲基碳酸酯（ADTC）的合成 | 第93-94页 |
| 4.2.4 棕榈酸丙炔酯（Propargyl palmitate）的合成 | 第94页 |
| 4.2.5 开环聚合制备嵌段共聚物 mPEG-b-P(DTC-ADTC) | 第94页 |
| 4.2.6 点击化学合成嵌段-接枝共聚物 mPEG-b-P(DTC-ADTC-g-Pal) | 第94-95页 |
| 4.2.7 聚合物胶束的制备和表征 | 第95页 |
| 4.2.8 载药量（DLC）和包封率（EE）的测量 | 第95页 |
| 4.2.9 体外药物释放行为 | 第95-96页 |
| 4.2.10 体外细胞毒性研究 | 第96页 |
| 4.2.11 体外降解实验 | 第96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-106页 |
| 4.3.1 聚合物的合成和表征 | 第96-102页 |
| 4.3.2 聚合物胶束的制备和表征 | 第102-103页 |
| 4.3.3 载药性能研究 | 第103-104页 |
| 4.3.4 体外药物控制释放 | 第104页 |
| 4.3.5 体外细胞毒性 | 第104-105页 |
| 4.3.6 体外降解研究 | 第105-106页 |
| 4.4 结论 | 第106页 |
| 4.5 参考文献 | 第106-110页 |
| 第五章 酶促开环聚合制备水溶性聚碳酸酯 | 第110-123页 |
| 5.1 前言 | 第110-111页 |
| 5.2 实验部分 | 第111-114页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第111页 |
| 5.2.2 2-二甲氨基-1,3-丙二醇的合成 | 第111-112页 |
| 5.2.3 2-二甲氨基-1,3-丙二醇和三光气在三乙胺存在下的反应 | 第112页 |
| 5.2.4 2-二甲氨基-1,3-丙二醇和三光气在无三乙胺存在下的反应 | 第112页 |
| 5.2.5 DMATC 在 Novozym-435 酶催化下的开环聚合 | 第112-113页 |
| 5.2.6 DMATC 和 DTC 以 Sn(Oct)2为催化剂的开环聚合尝试 | 第113页 |
| 5.2.7 体外细胞毒性研究 | 第113页 |
| 5.2.8 体外降解实验 | 第113-114页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第114-119页 |
| 5.3.1 2-二甲氨基三亚甲基碳酸酯（DMATC）的合成和表征 | 第114-115页 |
| 5.3.2 DMATC 的开环聚合和表征 | 第115-118页 |
| 5.3.3 PDMATC 体外细胞毒性 | 第118页 |
| 5.3.4 PDMATC 体外降解实验 | 第118-119页 |
| 5.4 结论 | 第119页 |
| 5.5 参考文献 | 第119-123页 |
| 第六章 通过甲基丙烯酰氨基迈克尔加成制备阳离子聚碳酸酯 | 第123-136页 |
| 6.1 前言 | 第123-124页 |
| 6.2 实验部分 | 第124-126页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第124页 |
| 6.2.2 2-甲基丙烯酰氨基三亚甲基碳酸酯（MATC）的合成 | 第124-125页 |
| 6.2.3 聚(2-甲基丙烯酰氨基三亚甲基碳酸酯)（PMATC）的合成 | 第125页 |
| 6.2.4 PMATC 与胺的迈克尔加成反应制备 PTMC-EDA 和 PTMC-PEI | 第125页 |
| 6.2.5 阳离子聚碳酸酯/pDNA 复合物的制备 | 第125页 |
| 6.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第125页 |
| 6.2.7 复合物粒径和 zeta 电势测定 | 第125-126页 |
| 6.2.8 体外细胞毒性研究 | 第126页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第126-132页 |
| 6.3.1 碳酸酯单体（MATC）的合成和表征 | 第126-127页 |
| 6.3.2 阳离子聚碳酸酯（PTMC-EDA 和 PTMC-PEI）的合成及表征 | 第127-129页 |
| 6.3.3 阳离子聚碳酸酯/pDNA 复合物的制备及表征 | 第129-131页 |
| 6.3.4 阳离子聚碳酸酯（PTMC-EDA 和 PTMC-PEI）的体外细胞毒性 | 第131-132页 |
| 6.4 结论 | 第132页 |
| 6.5 参考文献 | 第132-136页 |
| 第七章 带有苯硼酸基两亲性嵌段共聚物的合成和对特定细胞的识别 | 第136-154页 |
| 7.1 前言 | 第136-137页 |
| 7.2 实验部分 | 第137-140页 |
| 7.2.1 试剂与仪器 | 第137页 |
| 7.2.2 2-甲基-2-苄氧羰基三亚甲基碳酸酯（MBC）的合成 | 第137页 |
| 7.2.3 Pluronic 引发 MBC 聚合合成 Pluronic-PMBC | 第137-138页 |
| 7.2.4 催化氢化脱除 Pluronic-PMBC 苄基保护基合成 Pluronic-PMCC | 第138页 |
| 7.2.5 苯硼酸功能化两亲性嵌段共聚物 Pluronic-PMCC-BA 的合成 | 第138页 |
| 7.2.6 通过核磁共振研究 Pluronic-PMCC-BA 的自组装行为 | 第138页 |
| 7.2.7 聚合物胶束的制备和表征 | 第138-139页 |
| 7.2.8 载药量（DLC）和包封率（EE）的测量 | 第139页 |
| 7.2.9 体外细胞毒性研究 | 第139-140页 |
| 7.2.10 激光共聚焦显微镜研究 Pluronic-PMCC-BA 对特定细胞的识别 | 第140页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第140-149页 |
| 7.3.1 Pluronic-PMBC、Pluronic-PMCC 和 Pluronic-PMCC-BA 的合成和表征 . | 第140-144页 |
| 7.3.2 通过核磁共振研究 Pluronic-PMCC-BA 的自组装行为 | 第144页 |
| 7.3.3 聚合物胶束的制备和表征 | 第144-146页 |
| 7.3.4 体外细胞毒性 | 第146页 |
| 7.3.5 Pluronic-PMCC-BA 对特定细胞的识别 | 第146-149页 |
| 7.4 结论 | 第149页 |
| 7.5 参考文献 | 第149-154页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
| 附件 | 第157-159页 |
