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赭曲霉发酵法催化甾体11α-羟基化反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 引言第8-13页
    1.1 概述第8-9页
    1.2 甾体11α-羟基化反应第9-10页
    1.3 甾体11α-羟基化反应国内外研究进展第10-12页
        1.3.1 菌种选育第10-11页
        1.3.2 11α-羟化酶和溶氧第11页
        1.3.3 接种量第11页
        1.3.4 无机盐第11页
        1.3.5 pH值第11-12页
        1.3.6 底物溶解第12页
    1.4 研究内容第12-13页
第二章 赭曲霉种子培养及扩大培养阶段生长曲线的绘制第13-19页
    2.1 概述第13页
    2.2 材料与方法第13-16页
        2.2.1 主要仪器和设备第13页
        2.2.2 试验材料和试剂第13页
        2.2.3 菌种第13-14页
        2.2.4 培养基第14页
        2.2.5 实验方法第14-15页
        2.2.6 分析方法第15-16页
    2.3 结果与讨论第16-18页
        2.3.1 一级摇瓶种子生长曲线第16页
        2.3.2 二级摇瓶种子生长曲线第16-17页
        2.3.3 发酵罐扩大培养生长曲线第17-18页
    2.4 本章小结第18-19页
第三章 投料量及投料时机对赭曲霉乙基双酮11α-羟基化的影响第19-24页
    3.1 概述第19页
    3.2 材料与方法第19-21页
        3.2.1 主要仪器和设备第19页
        3.2.2 试验材料和试剂第19-20页
        3.2.3 菌种第20页
        3.2.4 培养基第20页
        3.2.5 实验方法第20-21页
        3.2.6 分析方法第21页
    3.3 结果与讨论第21-23页
        3.3.1 5L摇瓶中投料量及投料时机对赭曲霉乙基双酮11α-羟基化的影响第21-23页
        3.3.2 50L发酵罐重复实验转化情况第23页
    3.4 本章小结第23-24页
第四章 赭曲霉乙基双酮11α-羟基化过程中有关物质的生成变化研究第24-31页
    4.1 概述第24-25页
    4.2 材料与方法第25-27页
        4.2.1 主要仪器和设备第25页
        4.2.2 试验材料和试剂第25页
        4.2.3 菌种第25-26页
        4.2.4 培养基第26页
        4.2.5 实验方法第26-27页
        4.2.6 分析方法第27页
    4.3 结果与讨论第27-30页
        4.3.1 底物转化残留情况第27页
        4.3.2 10.5min主产物(11-羟化物)生成变化情况第27-28页
        4.3.3 4.2min 6,11双羟杂质生成变化情况第28-29页
        4.3.4 5.5min 10,11双羟杂质生成变化情况第29页
        4.3.5 11.7min 10羟杂质生成变化情况第29-30页
    4.4 本章小结第30-31页
第五章 赭曲霉乙基双酮11A-羟基化过程色素控制研究第31-35页
    5.1 概述第31页
    5.2 材料与方法第31-33页
        5.2.1 主要仪器和设备第31页
        5.2.2 试验材料和试剂第31-32页
        5.2.3 菌种第32页
        5.2.4 培养基第32页
        5.2.5 实验方法第32-33页
        5.2.6 分析方法第33页
    5.3 结果与讨论第33-34页
    5.4 本章小结第34-35页
第六章 结论与展望第35-37页
    6.1 本研究的主要结论第35页
        6.1.1 赭曲霉种子培养及扩大培养阶段生长曲线的绘制第35页
        6.1.2 投料量及投料时机对赭曲霉乙基双酮11α-羟基化的影响第35页
        6.1.3 赭曲霉乙基双酮11α-羟基化过程中有关物质的生成变化研究第35页
        6.1.4 赭曲霉乙基双酮11α-羟基化过程色素控制研究第35页
    6.2 进一步工作的方向第35-37页
致谢第37-38页
参考文献第38-39页

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