| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 蛇足石杉 | 第11-16页 |
| 1.1 蛇足石杉的形态特征和植物学分类 | 第11-13页 |
| 1.2 蛇足石杉野生资源和人工抚育研究 | 第13-16页 |
| 2 石杉碱甲 | 第16-24页 |
| 2.1 药理作用 | 第16-18页 |
| 2.2 分离和检测 | 第18-19页 |
| 2.3 石杉碱甲来源 | 第19-24页 |
| 3 选题立意和研究思路 | 第24-27页 |
| 3.1 选题意义 | 第24-26页 |
| 3.2 本论文研究思路 | 第26-27页 |
| 第二章 石杉碱甲分离、检测和抑制乙酰胆碱酯酶活性条件的优化 | 第27-45页 |
| 2.1 石杉碱甲提取方法的研究 | 第27-37页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 材料和方法 | 第27-30页 |
| 2.1.3 结果和分析 | 第30-37页 |
| 2.1.4 讨论 | 第37页 |
| 2.2 HPLC分析检测HUPA方法的建立 | 第37-40页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.2 材料和方法 | 第38页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第38-40页 |
| 2.2.4 讨论 | 第40页 |
| 2.3 抑制乙酰胆碱酯酶活性条件的优化 | 第40-45页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 2.3.2 方法 | 第41-42页 |
| 2.3.3 结果与分析 | 第42-43页 |
| 2.3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES ES026产石杉碱甲发酵优化 | 第45-77页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 材料与方法 | 第45-53页 |
| 3.2.1 材料部分 | 第45-46页 |
| 3.2.2 方法 | 第46-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-74页 |
| 3.3.1 培养条件对C.gloeosporioides ES026菌丝产量及HupA产量的影响 | 第53-57页 |
| 3.3.2 不同培养基组分对C.gloeosporioides ES026菌丝产量及HupA产量的影响 | 第57-64页 |
| 3.3.3 诱导子对C.gloeosporioides ES026菌丝产量及HupA产量的影响 | 第64-68页 |
| 3.3.4 醇作为主要碳源对C.gloeosporioides ES026的影响 | 第68-71页 |
| 3.3.5 C.gloeosporioides ES026中HupA活性检测 | 第71-72页 |
| 3.3.6 C.gloeosporioides ES026菌种的实验室保存及菌种复壮 | 第72-74页 |
| 3.4 讨论 | 第74-77页 |
| 第四章 COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES ES026发酵生理特征研究 | 第77-85页 |
| 4.1 引言 | 第77页 |
| 4.2 材料与方法 | 第77-79页 |
| 4.2.1 液态培养 | 第77页 |
| 4.2.2 主要药品及仪器 | 第77页 |
| 4.2.3 样品的制备方法 | 第77-78页 |
| 4.2.4 主要生理指标测定方法 | 第78-79页 |
| 4.3 结果与分析 | 第79-84页 |
| 4.3.1 生物量及HupA的测定 | 第79页 |
| 4.3.2 可溶性总糖测定 | 第79-80页 |
| 4.3.3 可溶性总蛋白测定 | 第80-81页 |
| 4.3.4 超氧化物歧化酶(SOD)活力测定 | 第81-82页 |
| 4.3.5 多酚氧化酶(PPO)活性测定 | 第82-83页 |
| 4.3.6 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第83页 |
| 4.3.7 过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第83-84页 |
| 4.4 讨论 | 第84-85页 |
| 第五章 结论 | 第85-89页 |
| 5.1 本研究主要工作总结 | 第85-87页 |
| 5.2 本研究创新之处 | 第87页 |
| 5.3 展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 在读期间公开发表论文(含专利)情况 | 第103页 |
