| 目录 | 第3-5页 |
| 主要缩略词 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 天然产物研究综述 | 第9-40页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1.1 天然产物简介 | 第10-17页 |
| 1.1.1 天然产物的来源 | 第10-11页 |
| 1.1.2 天然产物生物合成基因簇的结构特征 | 第11-17页 |
| 1.2 天然产物生物合成基因簇的克隆和异源表达 | 第17-26页 |
| 1.2.1 生物合成基因簇的分离鉴定 | 第17页 |
| 1.2.2 大片段DNA的拼装 | 第17-21页 |
| 1.2.3 异源表达载体与宿主系统的选择 | 第21-25页 |
| 1.2.4 宿主系统的改造 | 第25-26页 |
| 1.3 生物合成基因簇异源表达的研究进展 | 第26-28页 |
| 1.4 结语与讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-40页 |
| 第二章 天蓝色链霉菌的遗传改造 | 第40-70页 |
| 第一节 前言 | 第40-41页 |
| 第二节 材料和方法 | 第41-60页 |
| 2.1 实验材料 | 第41-50页 |
| 2.2 实验方法 | 第50-60页 |
| 第三节 实验结果 | 第60-66页 |
| 3.1 基于体外位点特异性重组技术的基因打靶载体的快速构建 | 第60页 |
| 3.2 CDA和Act生物合成基因簇的阻断以及rrdA基因的敲除 | 第60-61页 |
| 3.3 突变株的PCR验证和表型分析 | 第61-65页 |
| 3.4 突变株的生长状况和Red产量检测 | 第65-66页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 红霉素生物合成基因簇的克隆及异源表达 | 第70-105页 |
| 第一节 前言 | 第70-72页 |
| 第二节 材料和方法 | 第72-89页 |
| 2.1 实验材料 | 第72-79页 |
| 2.2 实验方法 | 第79-89页 |
| 第三节 实验结果 | 第89-99页 |
| 3.1 基于φBT1位点特异性重组的红霉素生物合成基因簇的克隆策略 | 第89页 |
| 3.2 同源载体的插入和大片段基因组的抽提 | 第89-91页 |
| 3.3 φBT1整合酶所介导的红霉素生物合成基因簇的体外克隆 | 第91-92页 |
| 3.4 异源宿主菌的改造 | 第92-94页 |
| 3.5 红霉素生物合成基因簇在异源宿主中的表达 | 第94-97页 |
| 3.6 红霉素基因簇在异源宿主菌中的转录分析 | 第97-99页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 学术论文、会议摘要及专利申请 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
