| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第12-31页 |
| 1.1 1,3,4-噁二唑类化合物的生物活性研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 1,3,4-噁二唑类化合物的抗炎活性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 1,3,4-噁二唑类化合物的抗癌活性 | 第13-14页 |
| 1.1.3 1,3,4-噁二唑类化合物的抗菌活性 | 第14页 |
| 1.1.4 1,3,4-噁二唑类化合物的抗病毒活性 | 第14-15页 |
| 1.1.5 1,3,4-噁二唑类化合物作为酶的抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.1.6 1,3,4-噁二唑类化合物的其他活性 | 第16页 |
| 1.2 含有1,4-苯并二嗯烷骨架的化合物的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 化合物1,4-苯并二噁烷及其衍生物的抗菌活性 | 第16-17页 |
| 1.2.2 化合物1,4-苯并二噁烷及其衍生物的抗炎活性 | 第17页 |
| 1.2.3 化合物1,4-苯并二噁烷及其衍生物的拮抗活性 | 第17-19页 |
| 1.2.4 化合物1,4-苯并二噁烷及其衍生物的抗癌活性 | 第19页 |
| 1.2.5 化合物1,4-苯并二噁烷及其衍生物其他生物活性 | 第19页 |
| 1.3 PI3K研究进展 | 第19-29页 |
| 1.3.1 PI3K简介 | 第19-20页 |
| 1.3.2 PI3K的亚基表达异常与疾病的关系 | 第20-22页 |
| 1.3.3 PI3K抑制剂研究进展 | 第22-29页 |
| 1.4 药物设计及合成思路 | 第29-31页 |
| 第二章 AutoDock分子模拟设计 | 第31-37页 |
| 2.1 AutoDock分子模拟概述 | 第31-32页 |
| 2.2 AutoDock分子对接实验方法 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验软件 | 第32页 |
| 2.2.2 获取受体配体结构文件 | 第32-33页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.3 分子对接模拟筛选的结果 | 第34-37页 |
| 第三章 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物的化学合成 | 第37-46页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第37页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2 合成步骤 | 第37-40页 |
| 3.3 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物5a-5s的1H NMR及MS参数 | 第40-44页 |
| 3.4 晶体结构表征 | 第44-46页 |
| 第四章 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物的免疫抑制活性研究 | 第46-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.1.1 试剂 | 第46页 |
| 4.1.2 仪器 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 4.2.1 细胞毒性测试 | 第46-47页 |
| 4.2.2 免疫抑制活性测试 | 第47-48页 |
| 4.2.3 PI3K抑制测试 | 第48页 |
| 4.2.4 流式细胞实验 | 第48页 |
| 4.2.5 Western杂交测试 | 第48-49页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.3.1 细胞毒性 | 第49-50页 |
| 4.3.2 免疫抑制活性 | 第50-51页 |
| 4.3.3 PI3K抑制活性 | 第51页 |
| 4.3.4 细胞凋亡测试 | 第51-52页 |
| 4.3.5 Western杂交测试 | 第52-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 硕士期间发表论文及专利情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
