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电磁功能化导电聚合物的制备及其性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第12-36页
    1.1 导电聚合物第12-15页
        1.1.1 发展状况第12-13页
        1.1.2 几种典型的导电聚合物第13-15页
    1.2 聚(3,4-二氧乙撑噻吩)概况第15-22页
        1.2.1 聚(3,4-二氧乙撑噻吩)的结构第15-16页
        1.2.2 聚(3,4-二氧乙撑噻吩)的合成方法及其导电机理第16-21页
        1.2.3 聚(3,4-二氧乙撑噻吩)的性质及应用第21-22页
    1.3 聚吡咯概况第22-26页
        1.3.1 聚吡咯的合成方法第23-25页
        1.3.2 聚吡咯的基本特质以及应用第25-26页
    1.4 微/纳米结构的导电聚合物第26-31页
        1.4.1 微纳米结构的导电聚合物特性第26-27页
        1.4.2 微/纳米结构导电聚合物的合成方法第27-31页
    1.5 电磁功能化的导电聚合物微/纳米材料第31-33页
        1.5.1 电磁功能化的导电聚合物微/纳米材料的合成途径第32-33页
        1.5.2 电磁功能化的导电聚合物微/纳米材料的应用范围第33页
    1.6 本课题的选题目的及主要内容第33-36页
        1.6.1 本课题的目的及意义第33-34页
        1.6.2 本论文的主要内容第34-36页
第二章 电磁功能的 PEDOT/γ-Fe_2O_3微碗结构的制备及表征(氨 25水系列)第36-49页
    2.1 实验部分第36-38页
        2.1.1 试剂第36-37页
        2.1.2 实验仪器第37页
        2.1.3 ―化学一步法”合成电磁功能化的 PEDOT/γ-Fe_2O_3复合物第37-38页
        2.1.4 结构表征与性能测试第38页
    2.2 结果与讨论第38-47页
        2.2.1 不同表面活性剂对产物形貌的影响第38-44页
        2.2.2 结构表征第44-46页
        2.2.3 微碗状 PEDOT/γ-Fe_2O_3复合物的形成机理第46-47页
    2.3 结论第47-49页
第三章 电磁功能的 PEDOT/γ-Fe_2O_3微碗结构的制备及表征(NaOH 体系)第49-59页
    3.1 实验部分第49-50页
        3.1.1 试剂第49页
        3.1.2 实验仪器第49-50页
        3.1.3 氢氧化钠溶液作溶剂制备 PEDOT/γ-Fe_2O_3第50页
        3.1.4 结构表征与性能测试第50页
    3.2 结果与讨论第50-58页
        3.2.1 实验条件对产物形貌的影响第50-55页
        3.2.3 结构表征第55-56页
        3.2.4 电学和磁学性能第56-58页
    3.3 结论第58-59页
第四章 改进的“化学一步法”制备电磁功能化 PEDOT/γ-Fe_2O_3复合物第59-67页
    4.1 实验部分第59-60页
        4.1.1 试剂第59页
        4.1.2 实验仪器第59-60页
        4.1.3 PEDOT 复合物的制备第60页
        4.1.4 结构表征与性能测试第60页
    4.2 结果与讨论第60-67页
        4.2.1 实验条件对产物形貌的影响第60-62页
        4.2.2 结构表征第62-64页
        4.2.3 电学和磁学性能第64-67页
第五章 氧化亚铜为模板制备具有空心八面体结构的电磁功能化聚吡咯第67-75页
    5.1 实验部分第67-69页
        5.1.1 试剂第67-68页
        5.1.2 实验仪器第68页
        5.1.3 空心八面体结构的导电聚吡咯的合成第68-69页
    5.2 结构表征第69-73页
        5.2.1 氯化亚铁的滴加时间对产物形貌的影响第69-70页
        5.2.2 表面活性剂的用量对产物形貌的影响第70-71页
        5.2.3 Fe_2(SO_4)_3用量对产物形貌的影响第71-72页
        5.2.4 FeCl_(2.4)H_2O 的用量对产物形貌的影响第72-73页
    5.3 空心八面体结构的 PPY 的形成机理第73页
    5.4 结论第73-75页
第六章 结论与展望第75-77页
    6.1 结论第75页
    6.2 创新点第75-76页
    6.3 展望第76-77页
参考文献第77-85页
致谢第85-87页
个人简历第87-88页

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