| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 縮略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-23页 |
| 1 研究对象 | 第15-16页 |
| 1.1 病例来源 | 第15页 |
| 1.2 入选及排除标准 | 第15页 |
| 1.3 研究对象资料的采集 | 第15-16页 |
| 2 实验室检测 | 第16-22页 |
| 2.1 血标本的采集 | 第16页 |
| 2.2 实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.3 实验试剂 | 第17页 |
| 2.4 主要试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2.4.1 溴化乙锭 | 第17页 |
| 2.4.2 电泳缓冲液 | 第17页 |
| 2.4.3 1.0%和2.0%琼脂糖凝胶 | 第17-18页 |
| 2.5 瘦素基因多态性检测 | 第18-21页 |
| 2.5.1 人基因组DNA提取 | 第18页 |
| 2.5.2 基因组DNA纯度、含量及完整性检测 | 第18-20页 |
| 2.5.3 引物设计 | 第20页 |
| 2.5.4 基因多态性检测 | 第20-21页 |
| 2.5.4.1 PCR扩增 | 第20页 |
| 2.5.4.2 PCR扩增条件 | 第20页 |
| 2.5.4.3 PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第20页 |
| 2.5.4.4 PCR产物限制性内切酶酶切 | 第20-21页 |
| 2.5.4.5 酶切产物琼脂糖凝胶电泳 | 第21页 |
| 2.5.4.6 PCR扩增产物测序 | 第21页 |
| 2.6 血清瘦素测定 | 第21-22页 |
| 3. 统计学方法 | 第22页 |
| 4. 质量控制 | 第22-23页 |
| 4.1 选择偏倚 | 第22页 |
| 4.2 信息偏倚 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-29页 |
| 1. 研究对象一般情况比较 | 第23-24页 |
| 2. 瘦素基因电泳结果 | 第24页 |
| 3. 瘦素基因酶切电泳结果 | 第24-26页 |
| 4. Hardy-Weinberg遗传平衡检验 | 第26页 |
| 5. 瘦素基因多态性及瘦素水平与早发冠心病的关系 | 第26-29页 |
| 5.1 早发冠心病组和对照组-2548G/A基因型分布特点及比较 | 第26-27页 |
| 5.2 两组瘦素基因型及对应瘦素浓度比较 | 第27页 |
| 5.3 多因素Logistic回归分析 | 第27-29页 |
| 讨论 | 第29-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41-44页 |
| 综述 | 第44-59页 |
| 综述参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |