| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究背景部分 | 第14-24页 |
| 研究目的 | 第24页 |
| 研究假设 | 第24-25页 |
| 研究设计 | 第25-30页 |
| 实验材料 | 第30-33页 |
| 实验器材 | 第30-31页 |
| 主要试剂 | 第31-33页 |
| 实验方法 | 第33-46页 |
| 1. 细胞的复苏 | 第33页 |
| 2. Real-Time PCR | 第33-37页 |
| 3. Western-Blot免疫蛋白印迹 | 第37-41页 |
| 4. 病毒转染 | 第41-43页 |
| 5. MTT检测 | 第43-44页 |
| 6. Brdu分析 | 第44页 |
| 7. DAPI染色 | 第44-45页 |
| 8. DHE染色检测ROS | 第45-46页 |
| 研究结果 | 第46-54页 |
| 一、PDGF-BB影响因子激活RB/E2F与TSC2/mTOR信号通路系统 | 第46-48页 |
| 二、双敲除RB和TSC2基因介导的协同作用显著抑制VSMC增值水平及DNA的合成水平 | 第48-51页 |
| 三. RB/TSC2基因协同作用引起增殖抑制的机制探索 | 第51-54页 |
| 讨论 | 第54-63页 |
| 1. RB/E2F通路系统与TSC2/mTOR通路系统参与VSMC的无序增殖 | 第54-56页 |
| 2. RB和TSC2基因在VSMC中的协同效应 | 第56-58页 |
| 3. RB/E2F基因引起的协同效应的机制 | 第58-60页 |
| 4. 研究的创新点 | 第60-61页 |
| 5. 研究的不足及未来的方向 | 第61-63页 |
| 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 综述 | 第72-78页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 在学期间取得成绩 | 第80-81页 |
| 发表的文章 | 第80页 |
| 参与编辑的书籍 | 第80-81页 |
| 获得基金 | 第81页 |
