摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-33页 |
1 Wolbachia的研究进展 | 第11-25页 |
1.1 Wolbachia的生物学特性 | 第12-13页 |
1.2 Wolbachia的系统进化 | 第13-15页 |
1.3 Wolbachia的传播方式 | 第15-16页 |
1.4 Wolbachia对宿主生殖的调控作用 | 第16-20页 |
1.5 Wolbachia对宿主的其他影响 | 第20-22页 |
1.6 Wolbachia应用展望 | 第22-25页 |
2 锚蛋白重复序列(ANK) | 第25-30页 |
2.1 ANK的结构特征 | 第26-27页 |
2.2 ANK结构域的功能 | 第27-29页 |
2.3 含有ANK基因的Wolbachia | 第29-30页 |
2.4 ANK的研究展望 | 第30页 |
3 我国二斑叶螨的发生和危害 | 第30-33页 |
第二章 Wolbachia对不同种群二斑叶螨CI的影响 | 第33-53页 |
1 材料与方法 | 第35-42页 |
1.1 供试材料 | 第35页 |
1.2 二斑叶螨总DNA的提取 | 第35-36页 |
1.3 PCR检测二斑叶螨体内的共生菌Wolbachia | 第36页 |
1.4 检测二斑叶螨实验种群中的其他共生菌 | 第36-37页 |
1.5 二斑叶螨两地理种群COI、ITS及wsp序列的扩增 | 第37页 |
1.6 二斑叶螨体内Wolbachia的五个持家基因的扩增 | 第37-41页 |
1.7 筛选100%感染和100%不感染Wolbachia的品系 | 第41页 |
1.8 遗传杂交实验 | 第41-42页 |
1.9 数据分析 | 第42页 |
2 结果 | 第42-50页 |
2.1 二斑叶螨种群中其他共生菌的检测 | 第42页 |
2.2 Wolbachia对二斑叶螨种群CI的影响 | 第42-45页 |
2.3 二斑叶螨地理种群wsp、COI及ITS基因序列分析 | 第45-50页 |
3 讨论 | 第50-53页 |
第三章 影响Wolbachin诱导CI表达的因素 | 第53-69页 |
1 材料与方法 | 第54-58页 |
1.1供试材料 | 第54页 |
1.2 二斑叶螨总DNA的提取 | 第54页 |
1.3 PCR检测叶螨体内的共生菌Wolbachia | 第54页 |
1.4 PCR产物纯化 | 第54页 |
1.5 质粒载体的连接反应和转化 | 第54页 |
1.6 质粒的提取 | 第54-55页 |
1.7 筛选100%感染和100%不感染的品系 | 第55页 |
1.8 雄螨日龄对CI的影响 | 第55页 |
1.9 数据处理 | 第55页 |
1.10 实时定量PCR检测叶螨体内Wolbachia的相对密度 | 第55-58页 |
2 结果 | 第58-65页 |
2.1 雄虫日龄对CI的影响 | 第58-60页 |
2.2 标准曲线的制定 | 第60-65页 |
2.3 二斑叶螨未交配雄虫体内Wolbachia的密度 | 第65页 |
3 讨论 | 第65-69页 |
第四章 ANK基因的分布及表达对CI的影响 | 第69-87页 |
1 材料与方法 | 第71-76页 |
1.1 供试材料 | 第71页 |
1.2 叶螨总DNA的提取 | 第71页 |
1.3 灰飞虱总DNA的提取 | 第71页 |
1.4 PCR检测叶螨以及灰飞虱体内的共生菌Wolbachia | 第71页 |
1.5 PCR产物纯化 | 第71-72页 |
1.6 质粒载体的连接反应和转化 | 第72页 |
1.7 测序 | 第72页 |
1.8 质粒的提取 | 第72页 |
1.9 ANK基因识别和引物设计 | 第72页 |
1.10 RNA的提取及其质量检测 | 第72-74页 |
1.11 实时荧光定量PCR检测 | 第74-76页 |
2 结果 | 第76-84页 |
2.1 ANK基因的分布情况 | 第76-77页 |
2.2 总RNA质量检测结果 | 第77-78页 |
2.3 ANK的RT-PCR结果 | 第78-79页 |
2.4 二斑叶螨体内ANK基因的表达与CI的关系 | 第79-83页 |
2.5 灰飞虱体内ANK基因的表达 | 第83-84页 |
3 讨论 | 第84-87页 |
全文总结 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-105页 |
附录 | 第105-107页 |
学术论文发表情况 | 第107-109页 |
致谢 | 第109页 |