| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 研究背景及科学意义 | 第11-12页 |
| 1.1.1 貉的概述 | 第11页 |
| 1.1.2 貉的生物学特性 | 第11页 |
| 1.1.3 貉的经济价值 | 第11-12页 |
| 1.2 貉僵化病研究概况 | 第12页 |
| 1.2.1 貉僵化病的症状 | 第12页 |
| 1.2.2 貉僵化病的危害及病因 | 第12页 |
| 1.3 DNA分子遗传标记概述 | 第12-14页 |
| 1.3.1 尾分析法的基本原理及应用 | 第12-13页 |
| 1.3.2 RAPD标记及其应用 | 第13-14页 |
| 1.4 肠道菌群的研究概况 | 第14-15页 |
| 1.4.1 肠道菌群的概念 | 第14页 |
| 1.4.2 肠道菌群的作用 | 第14-15页 |
| 1.4.3 肠道菌群与疾病的关系 | 第15页 |
| 1.5 实时荧光定量PCR技术概述 | 第15-16页 |
| 1.5.1 实时荧光定量PCR技术基本原理 | 第15-16页 |
| 1.5.2 实时荧光定量PCR技术在肠道菌群研究中的应用 | 第16页 |
| 1.6 试验研究的目的、意义和内容 | 第16-18页 |
| 1.6.1 研究的目的、意义 | 第16页 |
| 1.6.2 研究的主要内容 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 试验样品采集 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备、药品及试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 常规试剂及缓冲液的配制 | 第19页 |
| 2.1.4 主要分子生物学软件 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 貉基因组DNA提取、浓度测定及质量检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2 尾分析试验的引物筛选及电泳检测 | 第20-23页 |
| 2.2.3 貉肠道菌群DNA的提取、浓度测定及质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR技术定量检测肠道菌群 | 第24-26页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-44页 |
| 3.1 尾分析试验检测貉僵化病的发病病因 | 第27-39页 |
| 3.1.1 貉基因组DNA提取结果 | 第27页 |
| 3.1.2 筛选引物结果 | 第27-29页 |
| 3.1.3 筛选引物的验证结果 | 第29页 |
| 3.1.4 特异性引物A12的检测、测序和验证 | 第29-31页 |
| 3.1.5 特异性引物A19的检测、测序和验证 | 第31-33页 |
| 3.1.6 特异性引物B19的检测、测序和验证 | 第33-35页 |
| 3.1.7 特异性引物C7的检测、测序和验证 | 第35-37页 |
| 3.1.8 特异性引物F20的检测、测序和验证 | 第37-39页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR技术检测貉肠道菌群的变化 | 第39-44页 |
| 3.2.1 肠道菌群DNA提取结果 | 第39-40页 |
| 3.2.2 溶解曲线 | 第40-41页 |
| 3.2.3 貉肠道菌群的实时荧光定量PCR结果 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 利用尾分析法进行貉僵化病病因的相关分析 | 第44-45页 |
| 4.1.1 利用尾分析法进行貉僵化病病因的遗传分析 | 第44页 |
| 4.1.2 特异片段的序列分析 | 第44-45页 |
| 4.2 实时荧光定量PCR技术检测貉肠道菌群的变化 | 第45-46页 |
| 4.3 研究当中存在的问题和展望 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |
