| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 螺杂环化合物 | 第9页 |
| 1.2 螺杂环化合物的应用 | 第9-16页 |
| 1.2.1 含氧螺杂环化合物的应用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 含氮螺杂环化合物的应用 | 第10-13页 |
| 1.2.3 含硫螺杂环化合物的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 含吲哚结构螺杂环化合物的应用 | 第14-16页 |
| 1.3 1,3-偶极环加成反应 | 第16-17页 |
| 1.4 甲亚胺叶立德 | 第17-20页 |
| 1.4.1 甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应的机理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 甲亚胺叶立德的分类 | 第19页 |
| 1.4.3 甲亚胺叶立德的分子间加成 | 第19-20页 |
| 1.4.4 甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应的应用 | 第20页 |
| 1.5 本文的研究意义及研究内容 | 第20-23页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 三螺吡咯烷-噻唑烷酮双羟吲哚杂环化合物合成 | 第23-45页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-40页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.2 亲偶极体3-芳基-5-芳亚甲基螺[吲哚-3',2-[1,3]-噻唑烷]-2'-(1H),4-二酮的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 三螺吡咯烷-噻唑烷酮杂环化合物的制备 | 第26-29页 |
| 2.2.4 波谱数据 | 第29-40页 |
| 2.3 实验讨论 | 第40-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 二螺吡咯烷-硫代噻唑烷酮杂环化合物的合成 | 第45-61页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第45-47页 |
| 3.2.2 亲偶极体5-芳亚甲基-3-苯基-2-硫代噻唑烷-4-酮的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.3 二螺吡咯烷-硫代噻唑烷酮杂环化合物的制备 | 第48-49页 |
| 3.3 波谱数据 | 第49-55页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
