摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
中英文缩略词表 | 第10-11页 |
第1章 前言 | 第11-19页 |
1.1 胃癌发病及研究现状 | 第11页 |
1.2 胃癌诊断与治疗研究进展 | 第11-14页 |
1.2.1 胃癌相关血清分子标志物 | 第11-13页 |
1.2.2 胃癌治疗 | 第13-14页 |
1.3 microRNA的研究现状 | 第14-16页 |
1.3.1 microRNA的生物形成和机制 | 第14-15页 |
1.3.2 microRNA与肿瘤研究进展 | 第15-16页 |
1.4 PTEN和PI3K/AKT信号通路 | 第16页 |
1.5 Tregs细胞与抗肿瘤免疫抑制作用 | 第16-17页 |
1.6 本课题的研究思路及意义 | 第17-19页 |
第2章 microRNA-214在人胃腺癌组织和血浆中的表达及其临床意义 | 第19-32页 |
2.1 实验材料与试剂、仪器 | 第19-20页 |
2.1.1 实验对象 | 第19页 |
2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
2.1.3 实验仪器 | 第20页 |
2.2 实验方法 | 第20-23页 |
2.2.1 标本与临床资料的收集与保存 | 第20页 |
2.2.2 荧光定量PCR法检测microRNA-214表达水平 | 第20-23页 |
2.2.3 统计学分析 | 第23页 |
2.3 实验结果 | 第23-29页 |
2.3.1 microRNA-214在组织中的表达水平 | 第23-25页 |
2.3.2 microRNA-214在血浆中的表达水平 | 第25-28页 |
2.3.3 microRNA-214的表达与胃癌临床病理参数的相关性 | 第28-29页 |
2.4 讨论 | 第29-32页 |
第3章 microRNA-214在人胃腺癌中的抗肿瘤免疫抑制的作用 | 第32-60页 |
3.1 实验材料与试剂、仪器 | 第32-34页 |
3.1.1 实验对象 | 第32页 |
3.1.2 实验试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 实验仪器 | 第33-34页 |
3.2 实验方法 | 第34-45页 |
3.2.1 microRNA-214靶基因的预测 | 第34-35页 |
3.2.2 主要试剂的配制 | 第35-36页 |
3.2.3 荧光定量PCR法检测胃腺癌组织及正常胃粘膜组织中PTEN、AKT、Foxp3的表达 | 第36-38页 |
3.2.4 免疫组化检测组织中PTEN、AKT、Foxp3的表达 | 第38-39页 |
3.2.5 人胃腺癌细胞系SGC7901的培养 | 第39-40页 |
3.2.6 转染 | 第40-41页 |
3.2.7 荧光定量PCR检测SGC7901细胞中microRNA-214的表达变化 | 第41-42页 |
3.2.8 Westernblot检测组织及SGC7901细胞中PTEN、AKT、Foxp3的表达 | 第42-44页 |
3.2.9 统计学分析 | 第44-45页 |
3.3 实验结果 | 第45-52页 |
3.3.1 microRNA-214的预测靶基因 | 第45页 |
3.3.2 组织中PTEN、AKT、Foxp3mRNA水平的表达 | 第45-47页 |
3.3.3 组织中PTEN、AKT、Foxp3蛋白水平的表达 | 第47-49页 |
3.3.4 microRNA-214与PTEN、AKT、Foxp3mRNA表达水平相关性 | 第49-50页 |
3.3.5 转染效率 | 第50页 |
3.3.6 荧光定量PCR检测SGC7901细胞中microRNA-214的表达变化 | 第50-51页 |
3.3.7 Westernblot检测SGC7901细胞中PTEN、AKT、Foxp3蛋白水平的表达变化 | 第51-52页 |
3.4 讨论 | 第52-60页 |
3.4.1 microRNA-214在肿瘤中的表达差异及作用 | 第52-54页 |
3.4.2 microRNA-214的靶基因 | 第54-55页 |
3.4.3 microRNA与抗肿瘤的免疫抑制 | 第55-60页 |
第4章 结论与展望 | 第60-62页 |
4.1 结论 | 第60页 |
4.2 下一步的工作方向 | 第60页 |
4.3 展望 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第73-74页 |
综述 胃癌相关microRNA的研究进展 | 第74-81页 |
参考文献(References) | 第80-81页 |