| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 碳点的制备 | 第12-17页 |
| 1.2.1 自上而下方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 自下而上方法 | 第14-17页 |
| 1.3 碳点的表面修饰 | 第17-19页 |
| 1.3.1 表面钝化法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 掺杂法 | 第18页 |
| 1.3.3 包金属法 | 第18-19页 |
| 1.4 碳点的性能 | 第19-20页 |
| 1.4.1 分子量和粒径均很小 | 第19页 |
| 1.4.2 激发光谱宽而连续 | 第19-20页 |
| 1.4.3 光稳定性 | 第20页 |
| 1.4.4 碳点的细胞毒性 | 第20页 |
| 1.5 碳点的应用 | 第20-26页 |
| 1.5.1 重金属离子检测 | 第21-23页 |
| 1.5.2 生物成像 | 第23-25页 |
| 1.5.3 LED发光器件 | 第25页 |
| 1.5.4 药物载体 | 第25-26页 |
| 1.5.5 其他应用 | 第26页 |
| 1.6 本论文的选题依据和研究内容 | 第26-28页 |
| 1.6.1 论文的选题依据 | 第26-27页 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 采用牛血清白蛋白为碳源水热法制备荧光碳点 | 第28-43页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 合成与制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 仪器与测试 | 第30-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.3.1 碳点的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 碳点的表征 | 第33-36页 |
| 2.3.3 碳点的光谱性质 | 第36-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 碳点对活细胞的标记成像 | 第43-54页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第44页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 3.2.3 铬酸溶液的配置 | 第44页 |
| 3.2.4 玻璃片的清洗 | 第44-45页 |
| 3.2.5 玻璃片的氨基化处理 | 第45页 |
| 3.2.6 碳点的多肽修饰 | 第45页 |
| 3.2.7 细胞培养 | 第45-46页 |
| 3.2.8 细胞毒性考察 | 第46页 |
| 3.2.9 荧光碳点与细胞共培养 | 第46-47页 |
| 3.2.10 单粒子成像和追踪 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.3.1 细胞的毒性测试 | 第47-48页 |
| 3.3.2 单颗粒成像 | 第48-51页 |
| 3.3.3 细胞的荧光标记 | 第51-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 以碳点为基体的荧光比率体系对细胞内温度的检测 | 第54-62页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第55页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2.3 合成与制备 | 第55-56页 |
| 4.2.4 仪器与测试 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 4.3.1 比率型荧光探针的荧光光谱 | 第57-58页 |
| 4.3.2 温度的考察 | 第58-59页 |
| 4.3.3 比率型荧光探针的稳定性考察 | 第59页 |
| 4.3.4 比率型荧光探针细胞内的考察 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 结语 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |