| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-47页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 双光子荧光简介 | 第12-20页 |
| 1.2.1 双光子吸收原理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 双光子荧光染料的重要参数 | 第14页 |
| 1.2.3 双光子荧光探针机理 | 第14-20页 |
| 1.3 双光子荧光探针的分类 | 第20-46页 |
| 1.3.1 双光子金属阳离子荧光探针 | 第20-28页 |
| 1.3.2 双光子pH荧光探针 | 第28-30页 |
| 1.3.3 双光子活性硫簇(RSS)荧光探针 | 第30-33页 |
| 1.3.4 双光子活性氧簇(ROS)荧光探针 | 第33-36页 |
| 1.3.5 双光子活性氮簇(RNS)荧光探针 | 第36-38页 |
| 1.3.6 双光子粘度(viscosity)荧光探针 | 第38-40页 |
| 1.3.7 双光子酶底物荧光分子探针 | 第40-46页 |
| 1.4 本研究论文工作 | 第46-47页 |
| 第2章 基于萘衍生物的双光子探针对组织缺氧与硝基还原酶的检测 | 第47-62页 |
| 2.1 前言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 2.2.1 试剂与仪器设备 | 第48页 |
| 2.2.2 探针的合成 | 第48-50页 |
| 2.2.3 荧光检测 | 第50页 |
| 2.2.4 细胞成像 | 第50页 |
| 2.2.5 细胞毒性实验 | 第50页 |
| 2.2.6 组织成像实验 | 第50页 |
| 2.2.7 循环伏安实验 | 第50-51页 |
| 2.2.8 双光子活性吸收截面的测算 | 第51页 |
| 2.3 结果讨论 | 第51-61页 |
| 2.3.1 探针P-NTR探针中PET过程的热力学研究 | 第51-52页 |
| 2.3.2 探针P-NTR对NTR的检测 | 第52-53页 |
| 2.3.3 探针P-NTR与NTR反应动力学研究 | 第53-54页 |
| 2.3.4 探针P-NTR对NTR的选择性以及pH、温度的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.5 探针P-NTR与NTR反应机理的验证 | 第55-56页 |
| 2.3.6 探针P-NTR与化合物2的双光子性质 | 第56-57页 |
| 2.3.7 探针P-NTR细胞实验 | 第57-60页 |
| 2.3.8 探针P-NTR在肝脏组织成像 | 第60-61页 |
| 2.4 结论 | 第61-62页 |
| 第3章 基于萘衍生物的双光子荧光探针用于多硫化合物的成像研究 | 第62-79页 |
| 3.1 前言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 3.2.1 试剂与仪器设备 | 第63-64页 |
| 3.2.2 探针TPR-S的合成 | 第64页 |
| 3.2.3 荧光检测 | 第64-65页 |
| 3.2.4 FRET能量转移效率 | 第65页 |
| 3.2.5 细胞毒性试验 | 第65页 |
| 3.2.6 细胞的荧光共聚焦成像实验 | 第65页 |
| 3.2.7 小鼠新鲜肝脏组织之中的H_2Sn荧光成像 | 第65页 |
| 3.2.8 LPS诱导的内脏组织中H_2Sn荧光成像 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-77页 |
| 3.3.1 探针TPR-S的设计 | 第66页 |
| 3.3.2 探针TPR-S对H_2Sn的检测 | 第66-68页 |
| 3.3.3 探针TPR-S与H_2Sn的反应动力学实验 | 第68-69页 |
| 3.3.4 探针TPR-S对H_2Sn的选择性实验与pH的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.5 探针TPR-S对H_2Sn响应机理的考察 | 第70-71页 |
| 3.3.6 探针TPR-S在细胞内对H_2Sn的检测与成像 | 第71-75页 |
| 3.3.7 探针TPR-S在肝脏组织中对H_2Sn的双光子荧光成像 | 第75-77页 |
| 3.3.8 探针TPR-S在内脏急性损伤样本中对H_2Sn成像 | 第77页 |
| 3.4 总结 | 第77-79页 |
| 第4章 基于萘衍生物的双光子探针对谷胱甘肽S-转移酶的成像研究 | 第79-93页 |
| 4.1 前言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.2.1 仪器设备与试剂 | 第80-81页 |
| 4.2.2 探针的合成 | 第81-82页 |
| 4.2.3 荧光实验 | 第82页 |
| 4.2.4 探针P-GST的细胞毒性实验 | 第82页 |
| 4.2.5 循环伏安实验 | 第82页 |
| 4.2.6 细胞中的GST活性检测与成像 | 第82-83页 |
| 4.2.7 DILI模型的建立 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 4.3.1 探针P-GST的设计 | 第83页 |
| 4.3.2 探针P-GST的PET过程热力学计算 | 第83-84页 |
| 4.3.3 探针P-GST对GST活性的检测 | 第84-85页 |
| 4.3.4 探针P-GST与GST反应的动力学研究 | 第85-86页 |
| 4.3.5 探针P-GST对GST的选择性以及pH、温度的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.6 探针P-GST与GST反应的机理研究 | 第87-89页 |
| 4.3.7 探针P-GST双光子性质的考察 | 第89页 |
| 4.3.8 探针P-GST在细胞内对GST活性的检测与成像 | 第89-91页 |
| 4.3.9 探针P-GST在DILI模型中对GST活性的检测 | 第91-92页 |
| 4.4 总结 | 第92-93页 |
| 第5章 基于ESIPT机理设计的双光子荧光探针对钯离子的成像研究 | 第93-102页 |
| 5.1 前言 | 第93-94页 |
| 5.2 实验部分 | 第94-96页 |
| 5.2.1 仪器设备与试剂 | 第94页 |
| 5.2.2 探针的合成 | 第94-95页 |
| 5.2.3 荧光实验 | 第95页 |
| 5.2.4 细胞毒性实验 | 第95页 |
| 5.2.5 细胞内钯离子的检测与成像 | 第95页 |
| 5.2.6 小鼠新鲜肝脏组织之中的钯离子荧光成像 | 第95-96页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 5.3.1 探针P-Pd对钯离子的检测 | 第96-97页 |
| 5.3.2 探针P-Pd与钯离子反应的动力学研究 | 第97-98页 |
| 5.3.3 探针P-Pd对钯离子的选择性和不同pH的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.4 探针P-Pd在细胞与组织内对钯离子的检测与成像 | 第99-101页 |
| 5.4 总结 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-129页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
