| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第14-52页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.1.1 偶联反应简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 一氧化碳简介 | 第15-16页 |
| 1.2 传统羰基化反应 | 第16-23页 |
| 1.2.1 CO直接参与的传统羰基化反应 | 第17-21页 |
| 1.2.2 不同CO源参与的传统羰基化反应 | 第21-23页 |
| 1.3 金属试剂参与的氧化羰基化反应 | 第23-27页 |
| 1.4 C-H键与X-H键之间的氧化羰基化反应 | 第27-43页 |
| 1.4.1 C-H键与水的氧化羰基化反应 | 第28-33页 |
| 1.4.2 C-H键与醇的氧化羰基化反应 | 第33-38页 |
| 1.4.3 C-H键与胺的氧化羰基化反应 | 第38-42页 |
| 1.4.4 C-H键与C-H键的氧化羰基化反应 | 第42-43页 |
| 1.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 1.6 参考文献 | 第44-52页 |
| 2 钯/铜共催化C-N键活化/氧化羰基化反应 | 第52-329页 |
| 2.1 引言 | 第52-64页 |
| 2.1.1 背景介绍 | 第52页 |
| 2.1.2 C-N键断裂提供C合成子 | 第52-55页 |
| 2.1.3 C-N键断裂提供N合成子 | 第55-57页 |
| 2.1.4 C-N键断裂同时提供C合成子和N合成子 | 第57-60页 |
| 2.1.5 引用文献 | 第60-64页 |
| 2.2 钯铜共催化三级苯胺类衍生物的氧化C-H键烯基化/N-脱烷基化羰基化反应 | 第64-142页 |
| 2.2.1 研究背景 | 第64-65页 |
| 2.2.2 设计思路 | 第65页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 2.2.3.1 反应条件考察 | 第65-69页 |
| 2.2.3.2 底物拓展 | 第69-71页 |
| 2.2.3.3 机理研究 | 第71-73页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第73-76页 |
| 2.2.4.1 仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 2.2.4.2 原料制备 | 第74页 |
| 2.2.4.3 钯铜共催化C-H键活化/N-脱烷基羰基化反应 | 第74-75页 |
| 2.2.4.4 动力学同位素实验(KIE实验) | 第75-76页 |
| 2.2.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 2.2.6 化合物数据表征 | 第77-92页 |
| 2.2.7 参考文献 | 第92-98页 |
| 2.2.8 本章附图 | 第98-142页 |
| 2.3 由三级胺,烯烃以及CO合成(E)-α,β-不饱和酰胺：钯/铜共催化氧气参与氧化N-脱烷基反应 | 第142-187页 |
| 2.3.1 研究背景 | 第142页 |
| 2.3.2 设计思路 | 第142-143页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第143-152页 |
| 2.3.3.1 反应条件考察 | 第143-147页 |
| 2.3.3.2 底物拓展 | 第147-150页 |
| 2.3.3.3 合成应用以催化当量降低实验 | 第150页 |
| 2.3.3.4 机理研究 | 第150-152页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第152-153页 |
| 2.3.4.1 仪器与试剂 | 第152-153页 |
| 2.3.4.2 原料制备 | 第153页 |
| 2.3.4.3 三级胺,烯烃以及CO合成(E)-α,β-不饱和酰胺 | 第153页 |
| 2.3.5 本章小结 | 第153-154页 |
| 2.3.6 化合物数据表征 | 第154-160页 |
| 2.3.7 参考文献 | 第160-166页 |
| 2.3.8 本章附图 | 第166-187页 |
| 2.4 C8-H键活化Vs C2-H键活化：由1-萘胺合成内酰胺 | 第187-268页 |
| 2.4.1 研究背景 | 第187-188页 |
| 2.4.2 设计思路 | 第188-189页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第189-195页 |
| 2.4.3.1 反应条件考察 | 第189-190页 |
| 2.4.3.2 底物拓展 | 第190-192页 |
| 2.4.3.3 机理研究 | 第192-195页 |
| 2.4.4 实验部分 | 第195-211页 |
| 2.4.4.1 仪器与试剂 | 第195页 |
| 2.4.4.2 量子化学计算方法 | 第195-210页 |
| 2.4.4.3 原料制备 | 第210页 |
| 2.4.4.4 动力学同位素实验(KIE实验) | 第210-211页 |
| 2.4.4.5 三级1-萘胺的氧化C-H键活化/N-脱烷基羰基化反应 | 第211页 |
| 2.4.5 本章小结 | 第211-212页 |
| 2.4.6 化合物数据表征 | 第212-224页 |
| 2.4.7 参考文献 | 第224-230页 |
| 2.4.8 本章附图 | 第230-268页 |
| 2.5 钯铜共催化氧气氧化芳基C-H键活化/N-脱烷基化羰基化反应合成菲啶酮 | 第268-329页 |
| 2.5.1 研究背景 | 第268-269页 |
| 2.5.2 设计思路 | 第269页 |
| 2.5.3 结果与讨论 | 第269-271页 |
| 2.5.4 实验部分 | 第271-272页 |
| 2.5.4.1 仪器与试剂 | 第271-272页 |
| 2.5.4.2 原料制备 | 第272页 |
| 2.5.4.3 三级联苯-2-胺的氧化C-H键活化/N-脱烷基羰基化反应 | 第272页 |
| 2.5.5 本章小结 | 第272页 |
| 2.5.6 化合物数据表征 | 第272-285页 |
| 2.5.7 参考文献 | 第285-290页 |
| 2.5.8 本章附图 | 第290-329页 |
| 3 钯催化双C-H键氧化羰基化反应 | 第329-364页 |
| 3.1 研究背景 | 第329-330页 |
| 3.2 设计思路 | 第330页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第330-336页 |
| 3.3.1 反应条件考察 | 第330-333页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第333-335页 |
| 3.3.3 推测机理 | 第335-336页 |
| 3.4 实验部分 | 第336-337页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第336页 |
| 3.4.2 原料制备 | 第336-337页 |
| 3.4.3 钯催化双C-H键氧化羰基化反应 | 第337页 |
| 3.5 本章小结 | 第337页 |
| 3.6 化合物数据表征 | 第337-343页 |
| 3.7 参考文献 | 第343-346页 |
| 3.8 本章附图 | 第346-364页 |
| 4 全文总结 | 第364-366页 |
| 5 攻博期间已发表的科研论文 | 第366-367页 |
| 6 致谢 | 第367页 |
