| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-52页 |
| 1.1 药物载体的研究进展 | 第12-22页 |
| 1.1.1 药物载体概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 药物载体的功能 | 第13-22页 |
| 1.2 层层自组装中空微胶囊作为药物载体的应用 | 第22-27页 |
| 1.2.1 通过层层自组装构建中空微胶囊 | 第23-24页 |
| 1.2.2 药物在中空微胶囊中的装载 | 第24-26页 |
| 1.2.3 通过中空微胶囊而实现的药物控制释放 | 第26页 |
| 1.2.4 通过中空微胶囊而实现的药物靶向 | 第26-27页 |
| 1.2.5 层层自组装中空微胶囊作为药物载体的展望 | 第27页 |
| 1.3 无机纳米粒子作为药物载体的研究进展 | 第27-31页 |
| 1.3.1 用作药物载体的无机纳米粒子种类 | 第28-29页 |
| 1.3.2 无机纳米粒子的性能及改进 | 第29-30页 |
| 1.3.3 无机纳米粒子作为药物载体的局限性 | 第30-31页 |
| 1.4 结论与展望 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-52页 |
| 第二章 具有还原响应性的多层膜中空微胶囊的制备及用于可控的大分子释放行为研究 | 第52-74页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-58页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.2 单体的合成 | 第54-55页 |
| 2.2.3 聚合物的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.4 碳酸钙模板微球的制备 | 第56-57页 |
| 2.2.5 通过层层自组装(LBL)制备微胶囊 | 第57页 |
| 2.2.6 微胶囊还原降解引导的释药行为研究 | 第57-58页 |
| 2.2.7 微胶囊组成对其释放性能影响的研究 | 第58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 2.3.1 单体和聚合物的合成 | 第58-59页 |
| 2.3.2 碳酸钙模板微球的表征 | 第59-61页 |
| 2.3.3 微胶囊的制备与表征 | 第61-64页 |
| 2.3.4 微胶囊还原降解引导的控制释放行为的评价 | 第64-65页 |
| 2.3.5 微胶囊组成对其释放性能影响的评价 | 第65-67页 |
| 2.4 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第三章 用于细胞内药物传递的介孔α-Fe_2O_3纳米粒子的制备和性能研究 | 第74-100页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第75-76页 |
| 3.2.2 PION的制备 | 第76页 |
| 3.2.3 PION的表征 | 第76页 |
| 3.2.4 PION的细胞摄取 | 第76-77页 |
| 3.2.5 阿霉素的吸附和释放 | 第77-78页 |
| 3.2.6 DOX@PION的表征 | 第78页 |
| 3.2.7 细胞毒性的测定 | 第78-79页 |
| 3.2.8 DOX@PION的细胞摄取 | 第79-80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-94页 |
| 3.3.1 PION的制备和表征 | 第80-85页 |
| 3.3.2 PION的细胞摄取 | 第85-87页 |
| 3.3.3 阿霉素的装载和释放 | 第87-89页 |
| 3.3.4 DOX@PION的表征 | 第89-90页 |
| 3.3.5 细胞毒性的测定 | 第90-92页 |
| 3.3.6 DOX@PION的细胞摄取 | 第92-94页 |
| 3.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第四章 形态的改变对于介孔α-Fe_2O_3纳米粒子的药物传递功能影响的研究 | 第100-122页 |
| 4.1 引言 | 第100-101页 |
| 4.2 实验部分 | 第101-106页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第101-102页 |
| 4.2.2 PIONR的制备 | 第102页 |
| 4.2.3 PIONR的表征 | 第102页 |
| 4.2.4 PIONR的细胞摄取 | 第102-103页 |
| 4.2.5 阿霉素的吸附和释放 | 第103-104页 |
| 4.2.6 DOX@PIONR的表征 | 第104页 |
| 4.2.7 细胞毒性的测定 | 第104-105页 |
| 4.2.8 DOX@PIONR的细胞摄取 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-118页 |
| 4.3.1 PIONR的制备和表征 | 第106-109页 |
| 4.3.2 PIONR的细胞摄取 | 第109-112页 |
| 4.3.3 阿霉素的装载和释放 | 第112-113页 |
| 4.3.4 DOX@PIONR的表征 | 第113-114页 |
| 4.3.5 细胞毒性的测定 | 第114-115页 |
| 4.3.6 DOX@PIONR的细胞摄取 | 第115-118页 |
| 4.4 结论 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第五章 介孔结构α-Fe_2O_3纳米粒子及纳米棒用于大分子药物细胞内传递的性能研究 | 第122-140页 |
| 5.1 引言 | 第122-123页 |
| 5.2 实验部分 | 第123-127页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第123-124页 |
| 5.2.2 FITC-dextran的吸附 | 第124页 |
| 5.2.3 FITC-dextran@PION、FITC-dextran@PIONR的表征 | 第124页 |
| 5.2.4 细胞毒性的测定 | 第124-125页 |
| 5.2.5 FITC-dextran、FITC-dextran@PION以及FITC-dextran@PIONR的细胞摄取 | 第125-126页 |
| 5.2.6 FITC-dextran@PION及FITC-dextran@PIONR表面电势的调整 | 第126页 |
| 5.2.7 FITC-dextran@PION+以及FITC-dextran@PIONR+的细胞摄取 | 第126-127页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第127-135页 |
| 5.3.1 FITC-dextran的装载 | 第127-128页 |
| 5.3.2 FITC-dextran@PION以及FITC-dextran@PIONR的表征 | 第128-129页 |
| 5.3.3 细胞毒性的测定 | 第129-131页 |
| 5.3.4 FITC-dextran、FITC-dextran@PION及FITC-dextran@PIONR的细胞摄取 | 第131-133页 |
| 5.3.5 FITC-dextran@PION及FITC-dextran@PIONR表面电势的调整 | 第133-134页 |
| 5.3.6 FITC-dextran@PION+及FITC-dextran@PIONR+的细胞摄取 | 第134-135页 |
| 5.4 结论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-140页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
