| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词索引表 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-43页 |
| 1.1 样品前处理技术概述 | 第18-20页 |
| 1.1.1 样品前处理的意义 | 第18页 |
| 1.1.2 固相萃取 | 第18-19页 |
| 1.1.3 固相微萃取 | 第19-20页 |
| 1.2 磁固相萃取 | 第20-32页 |
| 1.2.1 磁固相萃取技术概述 | 第20页 |
| 1.2.2 磁性纳米材料的分类 | 第20-32页 |
| 1.2.2.1 功能化二氧化硅纳米材料 | 第21-23页 |
| 1.2.2.2 碳纳米管材料 | 第23-25页 |
| 1.2.2.3 石墨烯材料 | 第25-27页 |
| 1.2.2.4 金属有机框架材料 | 第27-28页 |
| 1.2.2.5 聚合物微球 | 第28-30页 |
| 1.2.2.6 层状双氢氧化物材料 | 第30-32页 |
| 1.3 磁性纳米材料在重金属和体内药物检测的应用 | 第32-41页 |
| 1.3.1 磁性纳米材料在重金属检测的应用 | 第32-36页 |
| 1.3.2 磁性纳米材料在体内药物检测的应用 | 第36-41页 |
| 1.4 本论文的研究意义与主要内容 | 第41-43页 |
| 第二章 壳聚糖磁性纳米材料富集分离与火焰分光光度法联用测定原料药中钯离子 | 第43-58页 |
| 2.1 实验部分 | 第43-45页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第43-44页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第44页 |
| 2.1.3 样品前处理 | 第44页 |
| 2.1.4 Fe_3O_4/GMCNs材料的制备 | 第44页 |
| 2.1.5 磁固相萃取过程 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-56页 |
| 2.2.1 Fe_3O_4/GMCNs材料的表征 | 第45-47页 |
| 2.2.2 磁固相萃取条件的优化 | 第47-49页 |
| 2.2.2.1 Fe_3O_4/GMCNs材料的用量 | 第47页 |
| 2.2.2.2 pH的影响 | 第47页 |
| 2.2.2.3 吸附时间的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.2.4 洗脱液类型的筛选 | 第48页 |
| 2.2.2.5 重复使用次数 | 第48-49页 |
| 2.2.3 方法评价 | 第49-52页 |
| 2.2.3.1 共存离子的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.3.2 线性范围、检出限和精密度 | 第50页 |
| 2.2.3.3 实际样品分析 | 第50-51页 |
| 2.2.3.4 方法对比 | 第51-52页 |
| 2.2.4 吸附性能研究和机理探讨 | 第52-56页 |
| 2.2.4.1 吸附动力学研究 | 第52-53页 |
| 2.2.4.2 吸附等温研究 | 第53-55页 |
| 2.2.4.3 吸附机理探讨 | 第55-56页 |
| 2.3 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 石墨烯磁性纳米材料富集分离与火焰分光光度法联用测定三七药材中铜和铅 | 第58-73页 |
| 3.1 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第58-59页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第59页 |
| 3.1.3 样品前处理 | 第59页 |
| 3.1.4 Fe_3O_4/G材料的制备 | 第59页 |
| 3.1.5 磁固相萃取过程 | 第59-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 3.2.1 Fe_3O_4/G材料的表征 | 第60-61页 |
| 3.2.2 磁固相萃取条件的优化 | 第61-64页 |
| 3.2.2.1 Fe_3O_4/G材料的用量 | 第61-62页 |
| 3.2.2.2 pH的影响 | 第62页 |
| 3.2.2.3 吸附时间的影响 | 第62页 |
| 3.2.2.4 洗脱液类型的筛选 | 第62-63页 |
| 3.2.2.5 重复使用次数 | 第63-64页 |
| 3.2.3 方法评价 | 第64-67页 |
| 3.2.3.1 共存离子的影响 | 第64-65页 |
| 3.2.3.2 线性范围、检出限和精密度 | 第65页 |
| 3.2.3.3 实际样品分析 | 第65-67页 |
| 3.2.3.4 方法对比 | 第67页 |
| 3.2.4 吸附性能研究和机理探讨 | 第67-71页 |
| 3.2.4.1 吸附动力学研究 | 第67-69页 |
| 3.2.4.2 吸附等温研究 | 第69-70页 |
| 3.2.4.3 吸附机理探讨 | 第70-71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 层状双金属氢氧化物修饰磁性纳米材料与火焰分光光度法联用测定胶囊用明胶和空心胶囊中的铬 | 第73-89页 |
| 4.1 实验部分 | 第74-76页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第74页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第74页 |
| 4.1.3 样品前处理 | 第74页 |
| 4.1.4 Fe_3O_4@SiO_2@Mg-Al LDH材料的制备 | 第74-75页 |
| 4.1.5 5磁固相萃取过程 | 第75-76页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第76-87页 |
| 4.2.1 Fe_3O_4@SiO_2@Mg-Al LDH材料的表征 | 第76-77页 |
| 4.2.2 磁固相萃取条件的优化 | 第77-82页 |
| 4.2.2.1 磁性材料用量、吸附时间和溶液pH的优化 | 第77-80页 |
| 4.2.2.2 洗脱溶剂的筛选 | 第80-81页 |
| 4.2.2.3 重复使用次数 | 第81-82页 |
| 4.2.3 方法评价 | 第82-84页 |
| 4.2.3.1 共存离子的影响 | 第82页 |
| 4.2.3.2 线性范围、检出限和精密度 | 第82-83页 |
| 4.2.3.3 实际样品分析 | 第83-84页 |
| 4.2.3.4 方法对比 | 第84页 |
| 4.2.4 吸附性能研究和机理探讨 | 第84-87页 |
| 4.2.4.1 吸附动力学研究 | 第84-85页 |
| 4.2.4.2 吸附等温研究 | 第85-87页 |
| 4.2.4.3 吸附机理探讨 | 第87页 |
| 4.3 本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 磁性碳纳米管纳米材料富集分离与UPLC-MS/MS联用测定生物样品中赛洛多辛、咪达那新及其代谢物 | 第89-111页 |
| 5.1 实验部分 | 第90-93页 |
| 5.1.1 试剂与材料 | 第90页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第90页 |
| 5.1.3 色谱和质谱条件 | 第90-92页 |
| 5.1.3.1 赛洛多辛的色谱和质谱条件 | 第90-91页 |
| 5.1.3.2 咪达那新及其代谢物的色谱和质谱条件 | 第91-92页 |
| 5.1.4 样品前处理 | 第92页 |
| 5.1.5 Fe_3O_4/MWCNTs材料的制备 | 第92页 |
| 5.1.6 磁固相萃取过程 | 第92-93页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第93-110页 |
| 5.2.1 Fe_3O_4/MWCNTs材料的表征 | 第93-94页 |
| 5.2.2 赛洛多辛磁固相萃取条件的优化 | 第94-96页 |
| 5.2.2.1 Fe_3O_4/MWCNTs材料的用量 | 第94-95页 |
| 5.2.2.2 pH的影响 | 第95页 |
| 5.2.2.3 吸附时间的影响 | 第95页 |
| 5.2.2.4 洗脱液类型的筛选 | 第95-96页 |
| 5.2.2.5 重复使用次数 | 第96页 |
| 5.2.3 咪达那新及其氧化物磁固相萃取条件的优化 | 第96-98页 |
| 5.2.3.1 磁性材料用量、吸附时间和溶液pH的优化 | 第96-97页 |
| 5.2.3.2 洗脱溶剂的筛选 | 第97-98页 |
| 5.2.3.3 重复使用次数 | 第98页 |
| 5.2.4 方法评价 | 第98-103页 |
| 5.2.4.1 线性范围、检出限、精密度、基质效应和稳定性 | 第98-101页 |
| 5.2.4.2 实际样品分析 | 第101-103页 |
| 5.2.4.3 方法对比 | 第103页 |
| 5.2.5 吸附性能研究和机理探讨 | 第103-110页 |
| 5.2.5.1 吸附动力学研究 | 第103-105页 |
| 5.2.5.2 吸附等温研究 | 第105-107页 |
| 5.2.5.3 吸附机理探讨 | 第107-110页 |
| 5.3 本章小结 | 第110-111页 |
| 第六章 油酸包覆Fe_3O_4纳米材料富集分离与UPLC-MS/MS联用测定生物样品中利培酮及其代谢物9羟基利培酮 | 第111-126页 |
| 6.1 实验部分 | 第112-114页 |
| 6.1.1 试剂与材料 | 第112页 |
| 6.1.2 仪器设备 | 第112-113页 |
| 6.1.3 样品前处理 | 第113页 |
| 6.1.4 Fe_3O_4/OA材料的制备 | 第113页 |
| 6.1.5 磁固相萃取过程 | 第113-114页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第114-125页 |
| 6.2.1 Fe_3O_4/OA材料的表征 | 第114-115页 |
| 6.2.2 磁固相萃取条件的优化 | 第115-117页 |
| 6.2.2.1 Fe_3O_4/OA材料的用量 | 第115页 |
| 6.2.2.2 pH的影响 | 第115-116页 |
| 6.2.2.3 吸附时间的影响 | 第116页 |
| 6.2.2.4 洗脱液类型的筛选 | 第116-117页 |
| 6.2.2.5 重复使用次数 | 第117页 |
| 6.2.3 方法评价 | 第117-121页 |
| 6.2.3.1 线性范围、检出限、精密度和基质效应 | 第117-119页 |
| 6.2.3.2 实际样品分析 | 第119-120页 |
| 6.2.3.3 方法对比 | 第120-121页 |
| 6.2.4 吸附性能研究和机理探讨 | 第121-125页 |
| 6.2.4.1 吸附动力学研究 | 第121-122页 |
| 6.2.4.2 吸附等温研究 | 第122-124页 |
| 6.2.4.3 吸附机理探讨 | 第124-125页 |
| 6.3 本章小结 | 第125-126页 |
| 第七章 结论与展望 | 第126-129页 |
| 7.1 结论 | 第126-127页 |
| 7.2 展望 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-153页 |
| 附录A 攻读博士期间科研成果及奖励目录 | 第153页 |
