| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 课题研究背景和目的 | 第16页 |
| 1.2 河流氮污染的治理方法 | 第16-19页 |
| 1.2.1 河道生态疏浚 | 第17页 |
| 1.2.2 原位混凝处理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 人工曝气增氧 | 第18-19页 |
| 1.2.4 生物脱氮 | 第19页 |
| 1.3 近红外光谱分析及应用 | 第19-25页 |
| 1.3.1 近红外光谱技术概述 | 第20页 |
| 1.3.2 近红外光谱预处理 | 第20-22页 |
| 1.3.3 近红外光谱定量分析方法 | 第22-25页 |
| 1.4 分子生物学在环境领域的研究进展 | 第25-28页 |
| 1.4.1 荧光原位杂交技术（FISH） | 第25-26页 |
| 1.4.2 16S rRNA/rDNA序列分析技术 | 第26页 |
| 1.4.3 生物传感器 | 第26-27页 |
| 1.4.4 聚合酶链式反应技术（PCR） | 第27页 |
| 1.4.5 荧光定量PCR技术（Q-PCR） | 第27-28页 |
| 1.5 研究的主要内容 | 第28-29页 |
| 1.6 技术路线图 | 第29-30页 |
| 第二章 实验设计及方法 | 第30-35页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验装置 | 第30-31页 |
| 2.3 实验底泥及实验用水 | 第31页 |
| 2.4 主要设备仪器及试剂 | 第31-33页 |
| 2.5 实验主要方法 | 第33-35页 |
| 2.5.1 实验前样品预处理 | 第33页 |
| 2.5.2 上覆水水样测定指标及方法 | 第33页 |
| 2.5.3 底泥微生物荧光定量PCR实验方法 | 第33-34页 |
| 2.5.4 上覆水近红外光谱数据的采集 | 第34-35页 |
| 第三章 人工曝气上覆水中氮的转化 | 第35-38页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 原上覆水的指标分析 | 第35页 |
| 3.3 稳定周期内氮的转化 | 第35-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 水样近红外光谱定量分析模型的建立 | 第38-69页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 上覆水近红外光谱数据的采集 | 第38-39页 |
| 4.3 近红外光谱数据预处理及建模方法 | 第39-41页 |
| 4.3.1 近红外光谱预处理方法 | 第39-40页 |
| 4.3.2 近红外光谱建模方法 | 第40-41页 |
| 4.4 TN定量分析模型的建立 | 第41-48页 |
| 4.4.1 PLS模型的建立 | 第41-43页 |
| 4.4.2 iPLS模型的建立 | 第43-45页 |
| 4.4.3 SiPLS模型的建立 | 第45-47页 |
| 4.4.4 三种模型比较 | 第47-48页 |
| 4.5 NH_4~+-N定量分析模型的建立 | 第48-54页 |
| 4.5.1 PLS模型的建立 | 第48-49页 |
| 4.5.2 iPLS模型的建立 | 第49-51页 |
| 4.5.3 SiPLS模型的建立 | 第51-53页 |
| 4.5.4 三种模型比较 | 第53-54页 |
| 4.6 NO_3~--N定量分析模型的建立 | 第54-61页 |
| 4.6.1 PLS模型的建立 | 第54-56页 |
| 4.6.2 iPLS模型的建立 | 第56-58页 |
| 4.6.3 SiPLS模型的建立 | 第58-60页 |
| 4.6.4 三种模型比较 | 第60-61页 |
| 4.7 NO_2~--N定量分析模型的建立 | 第61-68页 |
| 4.7.1 PLS模型的建立 | 第61-63页 |
| 4.7.2 iPLS模型的建立 | 第63-65页 |
| 4.7.3 SiPLS模型的建立 | 第65-67页 |
| 4.7.4 三种模型比较 | 第67-68页 |
| 4.8 本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 总细菌和反硝化功能基因荧光定量PCR分析 | 第69-84页 |
| 5.1 引言 | 第69-70页 |
| 5.2 细菌基因组核酸的提取 | 第70页 |
| 5.3 总细菌Q-PCR实验结果 | 第70-73页 |
| 5.3.1 总细菌PCR扩增结果 | 第70-71页 |
| 5.3.2 标准曲线的建立 | 第71-72页 |
| 5.3.3 样品总细菌Q-PCR实验结果 | 第72-73页 |
| 5.4 反硝化功能菌Q-PCR实验结果 | 第73-76页 |
| 5.4.1 nirk菌群PCR扩增结果 | 第73-74页 |
| 5.4.2 标准曲线的建立 | 第74-75页 |
| 5.4.3 样品nirK基因Q-PCR实验结果 | 第75-76页 |
| 5.5 nirS菌群Q-PCR实验结果 | 第76-79页 |
| 5.5.1 nirS菌群PCR扩增结果 | 第76-77页 |
| 5.5.2 标准曲线的建立 | 第77-78页 |
| 5.5.3 样品nirS基因Q-PCR实验结果 | 第78-79页 |
| 5.6 narG菌群Q-PCR实验结果 | 第79-82页 |
| 5.6.1 narG菌群PCR扩增结果 | 第79-80页 |
| 5.6.2 标准曲线的建立 | 第80-81页 |
| 5.6.3 样品narG基因Q-PCR实验结果 | 第81-82页 |
| 5.7 本章小结 | 第82-84页 |
| 第六章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 6.1 结论 | 第84-85页 |
| 6.2 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第96页 |