铜催化的N-芳烃取代磺酰胺衍生物合成及其生物活性研究
| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 过渡金属催化碳氢键活化反应概述 | 第11-17页 |
| 1.1.1 无导向基团的碳氢活化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2 有导向基团的碳氢活化反应 | 第12-17页 |
| 1.1.2.1 吡啶导向的碳氢键活化反应 | 第12-15页 |
| 1.1.2.2 吡唑导向的碳氢键活化反应 | 第15页 |
| 1.1.2.3 嘧啶导向的碳氢键活化反应 | 第15-16页 |
| 1.1.2.4 酰胺导向的碳氢键活化反应 | 第16页 |
| 1.1.2.5 磺酰胺导向的碳氢键活化反应 | 第16页 |
| 1.1.2.6 羧基导向的碳氢键活化反应 | 第16-17页 |
| 1.1.2.7 羰基导向的碳氢键活化反应 | 第17页 |
| 1.2 磺胺类化合物生物活性概述 | 第17-19页 |
| 1.2.1 抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.2.2 抗菌作用 | 第18-19页 |
| 1.3 均三嗪化合物生物活性概述 | 第19-20页 |
| 1.3.1 抗癌作用 | 第19页 |
| 1.3.2 抗疟疾作用 | 第19-20页 |
| 1.4 研究内容和研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 磺酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性初步研究 | 第21-40页 |
| 2.1 原料芳烃取代 1,3,5-三嗪的合成 | 第21-24页 |
| 2.1.1 双胍盐酸盐的合成 | 第21-22页 |
| 2.1.2 芳烃取代 1,3,5-三嗪的合成 | 第22-24页 |
| 2.2 铜催化活化芳烃碳氢键的磺胺化反应研究 | 第24-33页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第24-28页 |
| 2.2.2.1 溶剂和原料配比对反应的影响 | 第24-26页 |
| 2.2.2.2 铜催化剂对反应的影响 | 第26-28页 |
| 2.2.2. 定位基团的研究 | 第28-30页 |
| 2.2.3. 反应适用范围研究 | 第30-33页 |
| 2.2.3.1 三嗪化合物拓展研究 | 第30-31页 |
| 2.2.3.2 磺酰胺化合物拓展研究 | 第31-33页 |
| 2.3 反应机理的推测 | 第33-34页 |
| 2.4 抗肿瘤活性研究 | 第34-40页 |
| 2.4.1 主要材料 | 第35-36页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第36-37页 |
| 2.4.2.1 肿瘤细胞的培养 | 第36页 |
| 2.4.2.2 MTT实验 | 第36-37页 |
| 2.4.3 实验结果与讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-64页 |
| 3.1 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2 实验试剂 | 第40页 |
| 3.3 芳烃取代 1,3,5-三嗪的合成 | 第40-47页 |
| 3.3.1 双胍盐酸盐的合成 | 第40-41页 |
| 3.3.2 芳烃取代 1,3,5-三嗪的合成 | 第41-47页 |
| 3.4 磺酰胺衍生物的合成 | 第47-53页 |
| 3.5 化合物数据表征 | 第53-64页 |
| 总结与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-74页 |
