| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-13页 |
| 第二章 资料与方法 | 第13-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第13页 |
| 2.2 主要试剂和实验仪器 | 第13-14页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第13页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第14页 |
| 2.3 实验方法 | 第14-21页 |
| 2.3.1 组织标本收集 | 第14页 |
| 2.3.2 实时荧光定量PCR检测miRNA-193b在喉癌组织中的表达 | 第14-17页 |
| 2.3.3 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.3.4 慢病毒载体的构建与鉴定 | 第18-21页 |
| 2.3.5 microRNA-193b重组慢病毒转染喉鳞癌Hep-2细胞 | 第21页 |
| 2.3.6 CCK8法检测细胞增殖率 | 第21页 |
| 2.3.7 克隆形成实验检测喉鳞癌Hep-2细胞的增殖 | 第21页 |
| 2.4 统计学处理 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 反义miRNA-193b慢病毒载体的构建与鉴定 | 第22-24页 |
| 3.2 Real-time PCR检测miR-193b在喉鳞癌组织中高表达 | 第24-25页 |
| 3.3 重组慢病毒ASO-miR-193b的转染效率 | 第25-26页 |
| 3.4 Real-time PCR检测ASO-miR-193b在喉鳞癌Hep-2细胞中的表达 | 第26页 |
| 3.5 ASO-miR-193b抑制喉鳞癌细胞增殖 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 附录 | 第37-38页 |
| 综述 | 第38-47页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
