| 第一章 前言 | 第6-26页 |
| 1.1 双官能化手性有机小分子催化剂概述 | 第6-15页 |
| 1.1.1 脯氨醇酰胺催化剂 | 第6-7页 |
| 1.1.2 手性硫脲、胍、胺催化剂 | 第7-9页 |
| 1.1.3 手性方酰胺催化剂 | 第9-15页 |
| 1.1.3.1 手性方酰胺催化剂的应用 | 第10-15页 |
| 1.1.3.1.1 不对称 Michael 加成反应 | 第10-13页 |
| 1.1.3.1.2 不对称 Mannich 反应 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1.3 不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应 | 第14页 |
| 1.1.3.1.4 其它反应 | 第14-15页 |
| 1.2 有机小分子荧光探针 | 第15-19页 |
| 1.2.1 络合型 | 第15-16页 |
| 1.2.2 置换型 | 第16-17页 |
| 1.2.3 化学计量型 | 第17-19页 |
| 1.3 分子逻辑门 | 第19-23页 |
| 1.3.1 生物传感和诊断 | 第20-22页 |
| 1.3.2 药物输送和释放 | 第22-23页 |
| 1.3.3 分子计算机 | 第23页 |
| 1.4 本论文的工作设想 | 第23-26页 |
| 第二章 基于金鸡纳碱的手性硫脲催化剂的合成 | 第26-36页 |
| 2.1 引言 | 第26-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 辛可尼丁甲磺酸酯（2-1）的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 9-叠氮（9-脱氧)表辛可尼丁（2-2）的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 9-氨基（9-脱氧）表辛可尼丁（2-3）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.5 辛可尼丁衍生的芳基硫脲（2-4）的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.6 辛可尼丁衍生的芳基硫脲（2-5）的合成 | 第34-35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 L-叔亮氨酸衍生的手性方酰胺催化剂的合成 | 第36-44页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 (S)-N-叔丁氧羰基叔亮氨酸（3-1）的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 (S)-N-叔丁氧羰基-N’,N’-二甲基叔亮氨酸甲酰胺（3-2）的合成 | 第39页 |
| 3.2.4 (S)-N’,N’-二甲基叔亮氨酸甲酰胺（3-3）的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.5 (S)-N,N-二甲基-3,3-二甲基-1,2-丁二胺（3-4）的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.6 方酸二甲酯（3-5）的合成 | 第41页 |
| 3.2.7 方 3-(3,5-双(三氟甲基)苯基氨基)-4-甲基氧基环丁-3-烯-1,2-二酮（3-6）的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.8 （S）-3-[3,5 -双（三氟甲基）苯基]氨基-4-[1-（二甲基氨基）-3,3- 二甲基丁基]氨基环丁-3-烯-1,2-二酮（3-7）的合成 | 第42-43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 双官能化手性催化剂的应用 | 第44-58页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-51页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.2 苯甲醛肟（4-1）的合成 | 第46页 |
| 4.2.3 氯代苯甲醛肟（4-2）的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.4 N-(对甲氧基)苯基亚胺乙酯（4-3）的合成 | 第47页 |
| 4.2.5 1,2,4-噁二唑衍生物（4-4）的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.6 其它双官能化胍-硫脲催化剂的合成 | 第48-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 4.3.1 溶剂的筛选 | 第51-52页 |
| 4.3.2 反应时间、反应温度的筛选 | 第52-53页 |
| 4.3.3 双官能化催化剂的不对称催化性能研究 | 第53-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 基于色胺酮衍生物的阴离子探针和分子逻辑门 | 第58-66页 |
| 5.1 引言 | 第58-59页 |
| 5.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 5.2.2 色胺酮（5-1）的合成 | 第60页 |
| 5.2.3 色胺酮衍生物（5-2）的合成 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
| 5.3.1 阴离子识别能力 | 第61-62页 |
| 5.3.2 紫外光谱滴定曲线分析 | 第62-63页 |
| 5.3.3 识别机理探讨 | 第63-64页 |
| 5.3.4 分子逻辑门 | 第64-65页 |
| 5.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 作者简介 | 第90-92页 |
| 博士学位期间发表的学术论文 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 中文摘要 | 第95-97页 |
| Abstract | 第97-98页 |
