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视网膜铁代谢与年龄相关性黄斑变性实验研究

中文摘要第5-7页
Abstract第7-8页
英文缩写词表第12-13页
第1章 绪论第13-29页
    1. 铁代谢异常与视网膜疾病第13-27页
        1.1 视网膜铁代谢概述第14-15页
        1.2 视网膜的铁吸收第15-17页
            1.2.1 转铁蛋白介导的铁吸收第15-16页
            1.2.2 二价金属离子转运蛋白介导的铁吸收第16页
            1.2.3 G 蛋白信号传导激活蛋白 1 介导的铁吸收第16-17页
        1.3 视网膜的铁储存第17页
            1.3.1 铁蛋白第17页
            1.3.2 线粒体铁蛋白第17页
        1.4 视网膜的铁排出第17-20页
            1.4.1 铜蓝蛋白第17-18页
            1.4.2 铁转运辅助蛋白第18-19页
            1.4.3 膜铁转运蛋白 1 和铁调节蛋白第19-20页
        1.5 视网膜铁代谢异常与氧化应激损伤第20-21页
        1.6 视网膜铁代谢异常与视网膜疾病第21-26页
            1.6.1 年龄相关性黄斑变性第21-22页
            1.6.2 无铜蓝蛋白血症第22-23页
            1.6.3 血色素沉着症第23-24页
            1.6.4 弗氏共济失调第24页
            1.6.5 泛酸激酶相关的神经变性第24-25页
            1.6.6 眼铁质沉着症第25页
            1.6.7 视网膜下出血第25-26页
        1.7 治疗方案第26-27页
    2 本研究的目的和意义第27-29页
第2章 铁调节蛋白在视网膜局部的调控探讨第29-45页
    2.1 实验材料第29-31页
        2.1.1 实验动物第29页
        2.1.2 主要试剂第29-30页
        2.1.3 主要仪器第30-31页
    2.2 实验方法第31-34页
        2.2.1 Bmp6 敲除小鼠分组第31页
        2.2.2 Hepc 肝脏特异性敲除小鼠分组第31-32页
        2.2.3 Venofer 小鼠模型第32页
        2.2.4 免疫荧光第32页
        2.2.5 RPE 分离第32-33页
        2.2.6 RNA 提取第33-34页
        2.2.7 逆转录第34页
        2.2.8 real-time PCR第34页
        2.2.9 统计第34页
    2.3 实验结果第34-42页
        2.3.1 Bmp6 KO 小鼠视网膜 L-、H-ferritin 和铁上调第34-35页
        2.3.2 视网膜神经上皮的 Hepc 的表达受全身铁水平的调控第35-38页
        2.3.3 肝脏 Hepc 特异性敲除小鼠视网膜的 L-和 H-ferritin 表达升高第38-39页
        2.3.4 C57BL/6J 小鼠铁剂干预组的 L ferritin 与氧化应激指标升高第39-41页
        2.3.5 Hepc,L ferritin 和 Tfrc mRNA 水平在 C57BL/6J 小鼠铁剂干预组的表达第41-42页
    2.4 讨论第42-43页
    2.5 结论第43-45页
第3章 铁鳌合剂对视网膜的保护作用第45-57页
    3.1 实验材料第45-47页
        3.1.1 实验动物第45页
        3.1.2 主要试剂第45-46页
        3.1.3 主要仪器第46-47页
    3.2 实验方法第47-49页
        3.2.1 Hepc 敲除小鼠分组第47页
        3.2.2 眼底照相第47页
        3.2.3 ERG第47页
        3.2.4 免疫荧光第47-48页
        3.2.5 形态学检测第48页
        3.2.6 RNA 提取第48-49页
        3.2.7 逆转录第49页
        3.2.8 real-time PCR第49页
        3.2.9 统计第49页
    3.3 实验结果第49-54页
        3.3.1 眼底像结果显示 DFP 可以减少视网膜的色素减退和自发荧光第49-50页
        3.3.2 冰冻切片显示 DFP 减少了 RPE 层的自发荧光并降低了 Ferritin 表达水平第50-51页
        3.3.3 DFP 组小鼠的视网膜病理组织学结果第51-52页
        3.3.4 DFP 减少了铁介导的氧化应激损伤保护视网膜第52-53页
        3.3.5 ERG 结果显示 DFP 具有良好的保护作用第53-54页
    3.4 讨论第54-55页
    3.5 结论第55-57页
参考文献第57-69页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第69-71页
致谢第71页

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