摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 介孔材料的合成机理 | 第12-16页 |
1.1.1 液晶模板机理(Liquid Crystal Templating Mechanism) | 第12-13页 |
1.1.2 协同作用机理(The Cooperative Formation Mechanism) | 第13-15页 |
1.1.3 搭脚手架机理(Scaffolding Mechanism) | 第15-16页 |
1.2 非硅基无机介孔材料 | 第16-17页 |
1.3 介孔氧化锆的研究进展 | 第17-23页 |
1.3.1 水热合成体系 | 第18-19页 |
1.3.2 非水体系 | 第19-20页 |
1.3.3 掺杂介孔氧化锆的合成 | 第20-21页 |
1.3.4 其他方法合成介孔氧化锆 | 第21-22页 |
1.3.5 表面活性剂在介孔氧化锆合成中的应用 | 第22-23页 |
1.4 本课题的选题意义 | 第23-24页 |
第二章 实验方法与表征手段 | 第24-30页 |
2.1 实验所用药品 | 第24页 |
2.2 催化剂制备方法 | 第24-27页 |
2.2.1 单一表面活性剂制备介孔氧化锆 | 第24-25页 |
2.2.2 硫化介孔氧化锆的制备 | 第25页 |
2.2.3 混合表面活性剂制备介孔氧化锆 | 第25-26页 |
2.2.4 惰性模板辅助制备介孔氧化锆 | 第26页 |
2.2.5 碳纳米管的改性 | 第26页 |
2.2.6 酚醛树脂的合成 | 第26-27页 |
2.2.7 SBA-15辅助制备介孔氧化锆 | 第27页 |
2.3 催化性能测试 | 第27-28页 |
2.3.1 环己醇与乙酸的酯化反应 | 第27页 |
2.3.2 苯甲醚的酰基化反应 | 第27-28页 |
2.3.3 枯烯裂解反应 | 第28页 |
2.4 表征手段 | 第28-30页 |
2.4.1 晶体结构的测定 | 第28页 |
2.4.2 孔结构的测定 | 第28-29页 |
2.4.3 形貌分析 | 第29页 |
2.4.4 酸性能表征 | 第29-30页 |
第三章 单一表面活性剂为模板制备介孔氧化锆 | 第30-44页 |
3.1 催化剂的制备 | 第30页 |
3.2 模板剂加入量对介孔氧化锆合成的影响 | 第30-34页 |
3.2.1 以CTAB为模板剂合成介孔氧化锆 | 第30-31页 |
3.2.2 以P123为模板剂合成介孔氧化锆 | 第31-32页 |
3.2.3 以F127为模板剂合成介孔氧化锆 | 第32-33页 |
3.2.4 以Brij56为模板剂合成介孔氧化锆 | 第33-34页 |
3.3 模板剂最佳加入量合成介孔氧化锆的比较 | 第34-36页 |
3.4 硫化介孔氧化锆的制备 | 第36-41页 |
3.4.1 合成方法与结构表征 | 第36-39页 |
3.4.2 硫化介孔氧化锆的酸催化性能表征 | 第39-41页 |
3.5 小结 | 第41-44页 |
第四章 混合表面活性剂为模板制备介孔氧化锆 | 第44-52页 |
4.1 催化剂的制备 | 第44页 |
4.2 混合模板剂对介孔氧化锆合成的影响 | 第44-48页 |
4.2.1 模板剂加入顺序对介孔氧化锆合成的影响 | 第44-45页 |
4.2.2 模板剂混合比例对介孔氧化锆合成的影响 | 第45-46页 |
4.2.3 最佳混合比例条件下模板剂加入量对介孔氧化锆合成的影响 | 第46-47页 |
4.2.4 混合模板剂种类对介孔氧化锆合成的影响 | 第47-48页 |
4.3 混合模板与单一模板对介孔氧化锆合成影响的比较 | 第48-50页 |
4.4 小结 | 第50-52页 |
第五章 硬模板法辅助制备介孔氧化锆 | 第52-64页 |
5.1 催化剂的制备 | 第52页 |
5.2 CNTs的加入对合成介孔氧化锆的影响 | 第52-54页 |
5.3 酚醛树脂的加入对合成介孔氧化锆的影响 | 第54-56页 |
5.4 SBA-15辅助合成高热稳定性球状介孔氧化锆 | 第56-63页 |
5.4.1 SBA-15加入量对介孔氧化锆合成的影响 | 第56页 |
5.4.2 SBA-15辅助合成介孔氧化锆热稳性的考察 | 第56-58页 |
5.4.3 SBA-15辅助合成介孔氧化锆SEM分析 | 第58-61页 |
5.4.4 SBA-15辅助合成介孔氧化锆TEM分析 | 第61页 |
5.4.5 SBA-15辅助合成介孔氧化锆红外光谱分析 | 第61-62页 |
5.4.6 SBA-15辅助合成介孔氧化锆吡啶红外分析 | 第62-63页 |
5.5 小结 | 第63-64页 |
第六章 总结与展望 | 第64-66页 |
6.1 总结 | 第64-65页 |
6.2 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
硕±期间发表论文 | 第71页 |