| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 手性薄荷醇酯类衍生物的合成及促透活性的筛选 | 第14-34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第14-19页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2 手性薄荷醇酯类衍生物的合成及结构确认方法 | 第15-16页 |
| 1.1.3 模型药物的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.1.4 模型药物体外色谱条件 | 第17页 |
| 1.1.5 供给液的制备 | 第17页 |
| 1.1.6 离体兔皮的制备 | 第17-18页 |
| 1.1.7 体外经皮促透实验方法 | 第18页 |
| 1.1.8 不同的压敏胶基质对药物渗透性筛选方法 | 第18-19页 |
| 1.1.9 数据处理 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-30页 |
| 1.2.1 合成产物结构确认 | 第19-22页 |
| 1.2.2 手性薄荷醇最佳促透浓度的筛选 | 第22-24页 |
| 1.2.3 手性薄荷醇酯酯类衍生物对模型药物的体外促透作用评价结果 | 第24-26页 |
| 1.2.4 贴剂中促透剂对药物透过性评价结果 | 第26-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-31页 |
| 1.3.1 制备薄荷醇酯类衍生物化学键的选择 | 第30页 |
| 1.3.2 反应路线的选择 | 第30页 |
| 1.3.3 IPM系统体外PE促透实验 | 第30页 |
| 1.3.4 手性薄荷醇酯类衍生物对药物的促透作用 | 第30-31页 |
| 1.4 结论 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第2章 手性薄荷醇酯的皮肤刺激性评价 | 第34-39页 |
| 2.1 皮肤刺激性实验 | 第34-35页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第34页 |
| 2.1.2 受试区皮肤处理方法 | 第34页 |
| 2.1.3 单次皮肤刺激性实验方法 | 第34页 |
| 2.1.4 多次皮肤刺激性实验方法 | 第34-35页 |
| 2.2 皮肤刺激性试验结果 | 第35-37页 |
| 2.2.1 单次皮肤刺激结果 | 第35-36页 |
| 2.2.2 多次皮肤刺激试验结果 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37页 |
| 2.4 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第3章 综述 | 第39-60页 |
| 3.1 经皮给药系统的研究进展 | 第39-40页 |
| 3.2 常见的经皮给药制剂类型 | 第40-41页 |
| 3.2.1 微乳 | 第40页 |
| 3.2.2 巴布剂 | 第40-41页 |
| 3.2.3 贴剂 | 第41页 |
| 3.3 促进药物经皮吸收方法研究进展 | 第41-48页 |
| 3.3.1 化学法 | 第43-44页 |
| 3.3.2 物理法 | 第44-46页 |
| 3.3.3 生物法 | 第46页 |
| 3.3.4 药剂学方法 | 第46-48页 |
| 3.4 促进剂的研究展 | 第48-50页 |
| 3.4.1 传统促进剂 | 第48页 |
| 3.4.2 新型促进剂 | 第48-50页 |
| 3.4.3 可生物讲解促进剂的研究 | 第50页 |
| 3.5 薄荷醇促透作用研究进展 | 第50-51页 |
| 3.6 薄荷醇可透药物分类 | 第51-53页 |
| 3.6.1 抗生素 | 第51-52页 |
| 3.6.2 解热镇痛抗炎药 | 第52页 |
| 3.6.3 镇静催眠药 | 第52页 |
| 3.6.4 抗肿瘤药 | 第52页 |
| 3.6.5 麻醉类药 | 第52-53页 |
| 3.6.6 抗病毒药 | 第53页 |
| 3.6.7 中药提取物 | 第53页 |
| 3.6.8 其他 | 第53页 |
| 3.7 薄荷醇经皮促透机理研究进展 | 第53-54页 |
| 3.8 促进剂安全性研究 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 学位论文数据集 | 第64页 |
