| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 缩略语表 | 第13-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-34页 |
| 1.1 杆状病毒的分类 | 第15-16页 |
| 1.2 杆状病毒的生活周期 | 第16-19页 |
| 1.3 杆状病毒的结构蛋白 | 第19-20页 |
| 1.4 杆状病毒的经口感染因子及其研究进展 | 第20-28页 |
| 1.5 经口感染因子P74的研究进展 | 第28-31页 |
| 1.6 本研究目的和科学意义 | 第31-34页 |
| 第2章 经口感染因子复合物相关蛋白的相互作用分析 | 第34-60页 |
| 2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-43页 |
| 2.3 结果 | 第43-54页 |
| 2.3.1 杆状病毒PIF复合物中各蛋白质结构域分析 | 第43-44页 |
| 2.3.2 酵母双杂交载体的自激活和毒性检验 | 第44-45页 |
| 2.3.3 酵母双杂交分析PIF复合物中蛋白质之间的相互作用 | 第45-47页 |
| 2.3.4 双分子荧光互补系统的有效性验证 | 第47-48页 |
| 2.3.5 PIF复合物相关蛋白之间相互作用BiFC验证的特异性 | 第48-49页 |
| 2.3.6 双分子荧光互补验证PIF复合物相关蛋白之间相互作用 | 第49-51页 |
| 2.3.7 PIF1和PIF2双分子荧光互补结果分析 | 第51-53页 |
| 2.3.8 免疫印迹分析双分子荧光互补中融合蛋白的表达 | 第53-54页 |
| 2.4 讨论 | 第54-58页 |
| 2.5 本章小结 | 第58-60页 |
| 第3章 P95和PIF1之间相互作用特点的研究 | 第60-71页 |
| 3.1 实验材料 | 第60-61页 |
| 3.2 实验方法 | 第61-64页 |
| 3.3 结果 | 第64-68页 |
| 3.3.1 PIF1和P95结构域分析 | 第64页 |
| 3.3.2 酵母双杂交验证 | 第64-68页 |
| 3.4 讨论 | 第68-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第4章 P74与宿主中肠互作蛋白的研究 | 第71-88页 |
| 4.1 实验材料 | 第71-72页 |
| 4.2 实验方法 | 第72-79页 |
| 4.3 结果 | 第79-84页 |
| 4.3.1 P74结构域分析 | 第79页 |
| 4.3.2 表达P74诱饵载体的自激活和毒性 | 第79-80页 |
| 4.3.3 家蚕中肠酵母文库构建 | 第80-81页 |
| 4.3.4 文库中单克隆总数 | 第81页 |
| 4.3.5 PCR检测文库质粒中插入片段长度 | 第81-82页 |
| 4.3.6 酵母双杂交筛选 | 第82页 |
| 4.3.7 候选蛋白的进一步验证 | 第82-84页 |
| 4.3.8 P74和家蚕JAB-MPN domain protein相互作用的免疫共沉淀验证 | 第84页 |
| 4.4 讨论 | 第84-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 论文结论、创新点与展望 | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附图 (实验使用的载体图谱) | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简历 | 第100页 |
| 发表论文和专利 | 第100页 |
| 博士期间获得荣誉 | 第100页 |
