| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 癌症及肿瘤标志物 | 第10-11页 |
| 1.1.1 癌症及其诊断 | 第10页 |
| 1.1.2 肿瘤标志物及其光电化学检测 | 第10-11页 |
| 1.2 金纳米粒子及其在肿瘤细胞检测与治疗中的研究 | 第11-14页 |
| 1.2.1 金纳米粒子概述 | 第11-13页 |
| 1.2.2 miRNA的概述 | 第13-14页 |
| 1.2.3 金纳米粒子用于肿瘤细胞中miRNA的原位成像检测 | 第14页 |
| 1.3 本论文的选题背景和研究意义 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-21页 |
| 第二章 基于石墨烯/Au-CdS:Eu新型复合材料以及共振能量转移和酶催化反应策略的电致化学发光免疫传感器用于肿瘤标志物的检测 | 第21-39页 |
| 2.1 引言 | 第21-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 CdS:Eu QDs材料的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 RGO/Au NPs的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 RGO/Au NPs-CdS:Eu QD的合成 | 第24页 |
| 2.2.5 金纳米棒的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.6 HRP-Au NRs/Ab2复合物的制备 | 第25页 |
| 2.2.7 RGO/Au NPs-CdS:Eu QDs薄膜的制备 | 第25页 |
| 2.2.8 ECL传感器的构建 | 第25-26页 |
| 2.2.9 ECL检测 | 第26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-34页 |
| 2.3.1 材料表征 | 第26-28页 |
| 2.3.2 ECL免疫传感器的机理 | 第28-29页 |
| 2.3.3 免疫传感器的ECL发射 | 第29-30页 |
| 2.3.4 检测条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.5 ECL传感器对待测物的定量检测 | 第31-32页 |
| 2.3.6 ECL生物传感器的选择性，重现性及稳定性 | 第32-33页 |
| 2.3.7 实际样品的实际分析 | 第33-34页 |
| 2.4 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第三章 利用增强类过氧化物酶活性的修饰有金纳米花的石墨烯-Hemin复合物构建电化学适体传感用于K562 Cells检测 | 第39-59页 |
| 3.1 引言 | 第39-41页 |
| 3.2 实验试剂和仪器设备 | 第41页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第41页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.3.1 H-RGO-Au NPs的合成 | 第41页 |
| 3.3.2 H-RGO-Au NFs的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.3 H-RGO-Au NRs的合成 | 第42页 |
| 3.3.4 Au/DNA传感器的构建 | 第42页 |
| 3.3.5 细胞培养和处理 | 第42-43页 |
| 3.3.6 细胞捕获到传感器的表面 | 第43页 |
| 3.3.7 Con A/H-RGO-Au NFs的制备 | 第43页 |
| 3.3.8 电化学和比色检测 | 第43页 |
| 3.3.9 细胞/适体DNA/AU的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.10 刀豆蛋白ConA结合到PDDA-Au NFS /H/GRO上 | 第44页 |
| 3.3.11 细胞/适体DNA/AU和ConA/Au NFS /H/GRO的结合 | 第44页 |
| 3.3.12 用H-RGO-Au NFs构建适体传感 | 第44-45页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第45-53页 |
| 3.4.1 K562细胞传感 | 第45-47页 |
| 3.4.2 新型H-RGO-Au NFs的特性 | 第47-49页 |
| 3.4.3 H-RGO-Au NFs和其它材料的催化性能对比 | 第49-52页 |
| 3.4.4 K562细胞适体传感器的选择性 | 第52-53页 |
| 3.5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 第四章 利用靶标引发的DNA自组装的摇摆式纳米剪刀实现活细胞中mi-RNA的原位检测和放大 | 第59-73页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验试剂与仪器设备 | 第60-61页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第60-61页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第61页 |
| 4.3 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.3.1 纳米探针的制备 | 第61-62页 |
| 4.3.2 体外miR-21 的检测 | 第62页 |
| 4.3.3 活细胞中实时荧光追踪 | 第62页 |
| 4.3.4 miR-21 类似物和anti- miR-21 的转染实验 | 第62-63页 |
| 4.3.5 细胞活性检测 | 第63页 |
| 4.4 结果和讨论 | 第63-68页 |
| 4.4.1 实验条件的优化 | 第63-64页 |
| 4.4.2 纳米探针的表征及实验可行性 | 第64-65页 |
| 4.4.3 验证实验的选择性 | 第65-66页 |
| 4.4.4 荧光成像检测结果分析 | 第66页 |
| 4.4.5 细胞活性的检测结果分析 | 第66-67页 |
| 4.4.6 不同细胞内miR-21 含量的检测 | 第67-68页 |
| 4.5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
