| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 常用缩写中英文对照表 | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-42页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 路易斯酸催化的亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第10-27页 |
| 1.3 路易斯酸催化的给体-受体环丙烷参与的环加成反应 | 第27-35页 |
| 1.4 路易斯酸催化的氮杂环丙烷参与的环加成反应 | 第35-40页 |
| 1.5 路易斯酸催化的氰基亚胺参与的不对称环加成反应 | 第40-41页 |
| 1.6 实验设计 | 第41-42页 |
| 第二章 铜盐催化的亚甲胺叶立德与偶氮次甲基亚胺的不对称[3+3]环加成反应 | 第42-69页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 反应设计 | 第43-46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46-51页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 2.3.2 亚甲胺叶立德前体α-亚胺酯的合成方法 | 第46-48页 |
| 2.3.3 N,N'-环状偶氮次甲基亚胺的合成 | 第48-50页 |
| 2.3.4 亚甲胺叶立德与偶氮次甲基亚胺的消旋[3+3]环加成反应的操作步骤 | 第50页 |
| 2.3.5 亚甲胺叶立德与偶氮次甲基亚胺的不对称[3+3]环加成反应的操作步骤 | 第50页 |
| 2.3.6 [3+3]环加成产物的差向异构化 | 第50-51页 |
| 2.3.7 [3+3]环加成产物的扩环反应 | 第51页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第51-69页 |
| 2.4.1 反应条件的筛选 | 第51-55页 |
| 2.4.2 亚甲胺叶立德底物的拓展 | 第55-56页 |
| 2.4.3 N,N'-环状偶氮次甲基亚胺底物的拓展 | 第56页 |
| 2.4.4 小结 | 第56-60页 |
| 2.4.5 化合物表征 | 第60-69页 |
| 第三章 金属催化的亚甲胺叶立德与环庚三烯酮的不对称[6+3]环加成反应 | 第69-90页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 反应设计 | 第69-70页 |
| 3.3 实验部分 | 第70-72页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第70页 |
| 3.3.2 亚甲胺叶立德前体α-亚胺酯的合成方法 | 第70页 |
| 3.3.3 环庚三烯酮与亚甲胺叶立德消旋[6+3]环加成反应的操作步骤 | 第70-71页 |
| 3.3.4 环庚三烯酮与亚甲胺叶立德不对称[6+3]环加成反应的操作步骤 | 第71页 |
| 3.3.5 [6+3]环加成产物碳碳双键的还原 | 第71页 |
| 3.3.6 [6+3]环加成产物羰基的还原 | 第71-72页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第72-90页 |
| 3.4.1 消旋[6+3]反应条件的筛选 | 第72-73页 |
| 3.4.2 亚甲胺叶立德底物在消旋[6+3]环加成反应中的拓展 | 第73-74页 |
| 3.4.3 不对称[6+3]环加成反应条件的筛选 | 第74-80页 |
| 3.4.4 亚甲胺叶立德底物在不对称[6+3]环加成反应中的拓展 | 第80-81页 |
| 3.4.5 小结 | 第81-83页 |
| 3.4.6 化合物表征数据 | 第83-90页 |
| 第四章 路易斯酸催化的环丙烷与亚甲胺叶立德的[3+3]环加成反应 | 第90-113页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 反应设计 | 第91-92页 |
| 4.3 实验部分 | 第92-97页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第92页 |
| 4.3.2 酞嗪衍生的双氰基叶立德的合成方法 | 第92-94页 |
| 4.3.3 1,1-酯基环丙烷的合成方法 | 第94-97页 |
| 4.3.4 酞嗪衍生的双氰基叶立德与1,1-双酯基环丙烷反应的操作步骤 | 第97页 |
| 4.3.5 [3+3]环加成产物氰基的还原 | 第97页 |
| 4.3.6 [3+3]环加成产物氰基转化为甲氧基 | 第97页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第97-113页 |
| 4.4.1 反应条件的筛选 | 第97-98页 |
| 4.4.2 1,1-双酯基环丙烷底物的拓展 | 第98-99页 |
| 4.4.3 酞嗪衍生的双氰基叶立德底物的拓展 | 第99-100页 |
| 4.4.4 不对称版本的探索 | 第100-101页 |
| 4.4.5 小结 | 第101-103页 |
| 4.4.6 化合物表征数据 | 第103-113页 |
| 第五章 路易斯酸催化的氮杂环丙烷与环庚三烯酮的[8+3]环加成反应 | 第113-126页 |
| 5.1 引言 | 第113页 |
| 5.2 反应设计 | 第113-114页 |
| 5.3 实验部分 | 第114-117页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第114页 |
| 5.3.2 氮杂环丙烷的合成方法 | 第114-117页 |
| 5.3.3 环庚三烯酮与氮杂环丙烷[8+3]环加成反应的操作步骤 | 第117页 |
| 5.3.4 [8+3]环加成产物的还原 | 第117页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第117-126页 |
| 5.4.1 反应条件的筛选 | 第117-118页 |
| 5.4.2 氮上Ts保护的氮杂环丙烷底物的拓展 | 第118-119页 |
| 5.4.3 不对称版本的探索 | 第119-121页 |
| 5.4.4 小结 | 第121页 |
| 5.4.5 化合物表征数据 | 第121-126页 |
| 第六章 氰基亚胺与联烯酯的双[3+2]环加成反应 | 第126-153页 |
| 6.1 引言 | 第126-127页 |
| 6.2 反应设计 | 第127-128页 |
| 6.3 实验部分 | 第128-133页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第128页 |
| 6.3.2 联烯酯的合成方法 | 第128-131页 |
| 6.3.3 氰基亚胺前体的合成方法 | 第131-132页 |
| 6.3.4 氰基亚胺与联烯酯反应的操作步骤 | 第132-133页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第133-153页 |
| 6.4.1 反应条件的筛选 | 第133-134页 |
| 6.4.2 氰基亚胺底物的拓展 | 第134页 |
| 6.4.3 联烯酯底物的拓展 | 第134-135页 |
| 6.4.4 两种不同的氰基亚胺与联烯酯的反应 | 第135-136页 |
| 6.4.5 不对称版本的探索 | 第136-137页 |
| 6.4.6 小结 | 第137-138页 |
| 6.4.7 化合物表征 | 第138-153页 |
| 结论与展望 | 第153-155页 |
| 参考文献 | 第155-168页 |
| 致谢 | 第168-169页 |
| 附录 | 第169-195页 |
| 个人简介 | 第195-197页 |
