| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-66页 |
| 1. 光调控研究进展 | 第15-29页 |
| 1.1 动物光调控研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.1 动物光受体 | 第15页 |
| 1.1.2 动物光信号传导 | 第15-17页 |
| 1.2 植物光受体 | 第17-25页 |
| 1.2.1 植物光敏色素 | 第18-20页 |
| 1.2.2 植物隐花色素 | 第20-23页 |
| 1.2.3 植物向光素 | 第23-25页 |
| 1.3 植物的光调控 | 第25-29页 |
| 2. 生物节律(CIRCADIAN RHYTHM)研究进展 | 第29-36页 |
| 2.1 动物生物节律的研究进展 | 第30页 |
| 2.2 植物生物节律进展 | 第30-36页 |
| 2.2.1 植物生物节律研究历史 | 第30-32页 |
| 2.2.2 植物生物节律的相关基因及其调控模型 | 第32-35页 |
| 2.2.3 植物生物节律与其他信号通路的相互作用 | 第35-36页 |
| 3. 植物的开花 | 第36-56页 |
| 3.1 拟南芥开花调控 | 第36-44页 |
| 3.1.1 拟南芥光周期与开花调控 | 第37-41页 |
| 3.1.2 拟南芥春化与开花 | 第41-44页 |
| 3.2 水稻的开花基因以及开花调控 | 第44-56页 |
| 4. 光周期敏感雄性不育水稻研究进展 | 第56-66页 |
| 4.1 水稻雄性不育 | 第56-58页 |
| 4.1.1 植物雄性不育的现象与研究意义 | 第56-57页 |
| 4.1.2 植物雄性不育的表型特征和细胞学特征 | 第57页 |
| 4.1.3 植物雄性不育的遗传学特性 | 第57-58页 |
| 4.1.4 水稻细胞质雄性不育 | 第58页 |
| 4.2 水稻光周期敏感雄性不育 | 第58-66页 |
| 4.2.1 水稻光周期敏感雄性不育的发现与意义 | 第58-59页 |
| 4.2.2 光周期敏感雄性不育水稻的基本特性 | 第59-60页 |
| 4.2.3 光周期敏感水稻雄性不育基因的遗传学研究进展 | 第60-62页 |
| 4.2.4 光周期敏感雄性不育水稻激素水平变化的研究 | 第62-63页 |
| 4.2.5 光周期敏感雄性不育水稻表达水平的研究 | 第63页 |
| 4.2.6 光周期敏感雄性不育水稻细胞学以及生理生化研究进展 | 第63-66页 |
| 第二章 光周期敏感雄性不育水稻农垦58S转录组研究 | 第66-107页 |
| 1. 前言 | 第66页 |
| 2. 材料与方法 | 第66-71页 |
| 2.1 材料 | 第66-67页 |
| 2.1.1 供试水稻品种 | 第66页 |
| 2.1.2 材料的种植方式及光照处理 | 第66-67页 |
| 2.1.3 取材时间与部位 | 第67页 |
| 2.2 方法 | 第67-71页 |
| 2.2.1 试剂 | 第67-68页 |
| 2.2.2 水稻表达谱芯片分析 | 第68-69页 |
| 2.2.3 水稻叶片总RNA提取及实时定量PCR | 第69-71页 |
| 2.2.4 水稻幼穗的组织原位杂交 | 第71页 |
| 2.2.5 引物 | 第71页 |
| 3. 结果与分析 | 第71-104页 |
| 3.1 长日照抑制第二光周期下农垦58S叶片中的基因转录 | 第71-76页 |
| 3.2 对长、短日照差异表达基因的GO注释和PATHWAY分析 | 第76-77页 |
| 3.2.1 GO分子功能注释分析 | 第76-77页 |
| 3.2.2 Pathway分析的结果 | 第77页 |
| 3.3 利用定量PCR技术分析差异基因昼夜节律 | 第77-102页 |
| 3.3.1 生物节律参与光敏核不育的败育过程 | 第86-92页 |
| 3.3.2 水稻开花调控途径参与光敏核不育 | 第92-97页 |
| 3.3.3 光敏色素和隐花色素作为输入信号起始雄性不育的转化 | 第97-102页 |
| 3.4 PHYA、PHYB和CRY1B幼穗组织原位杂交结果 | 第102-104页 |
| 4. 讨论 | 第104-107页 |
| 4.1 光敏核不育调控的模型 | 第104-105页 |
| 4.2 光敏核不育信号通路与开花途径的相似之处 | 第105-107页 |
| 第三章 光周期敏感雄性不育水稻农垦58S的蛋白质组学研究 | 第107-128页 |
| 1. 前言 | 第107-111页 |
| 1.1 蛋白质组学技术的发展 | 第107-108页 |
| 1.2 ITRAQ技术 | 第108-110页 |
| 1.2.1 iTRAQ技术基本原理 | 第108-109页 |
| 1.2.2 iTRAQ技术的优点和缺点 | 第109页 |
| 1.2.3 iTRAQ技术在植物研究中的运用 | 第109-110页 |
| 1.3 光敏核不育水稻农垦58S蛋白质组学研究进展 | 第110页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第110-111页 |
| 2. 材料和方法 | 第111-113页 |
| 2.1 材料 | 第111页 |
| 2.2 方法 | 第111-113页 |
| 2.2.1 总蛋白提取 | 第111页 |
| 2.2.2 总蛋白的预处理与定量 | 第111-112页 |
| 2.2.3 总蛋白的标记 | 第112页 |
| 2.2.4 iTRAQ分析流程 | 第112-113页 |
| 2.2.5 iTRAQ实验结果的生物信息学分析 | 第113页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第113-126页 |
| 3.1 农垦58S与农垦58N在不同发育阶段的蛋白质差异 | 第113-114页 |
| 3.2 光合作用相关基因在农垦58S中受到长日照的影响 | 第114-115页 |
| 3.3 长日照下在两个不同的发育时期里,农垦58S中与翻译有关的蛋白被下调 | 第115-126页 |
| 4. 讨论 | 第126-128页 |
| 4.1 光合作用相关蛋白与核糖体蛋白的相关性 | 第126页 |
| 4.2 蛋白组学结果与芯片结果的相关性 | 第126-127页 |
| 4.3 光合作用和核糖体蛋白调控在光敏核不育形成中的可能机制 | 第127页 |
| 4.4 ITRAQ实验的不足之处 | 第127-128页 |
| 附录 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
