| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 α-溴代酮的合成反应研究 | 第8-12页 |
| 1.2.1 液溴直接溴化法 | 第9页 |
| 1.2.2 羰基的α-溴代反应 | 第9-11页 |
| 1.2.3 α-溴代物的其它合成方法 | 第11-12页 |
| 1.3 可见光诱导的单电子转移反应研究 | 第12-19页 |
| 1.3.1 Ru(bpy)_3~(2+)的光化学性质 | 第13-14页 |
| 1.3.2 光催化剂的还原淬灭反应 | 第14-17页 |
| 1.3.3 光催化剂的氧化淬灭反应 | 第17-19页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第21-25页 |
| 2.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 仪器表征方法 | 第22页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验主要药品 | 第22-23页 |
| 2.2.2 常用溶剂的预处理 | 第23-24页 |
| 2.2.3 部分药品的制备 | 第24-25页 |
| 第3章 可见光诱导下α-溴代酮的合成 | 第25-42页 |
| 3.1 引言 | 第25-27页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.2.1 课题的提出 | 第27页 |
| 3.2.2 可见光诱导反应的条件考察 | 第27-30页 |
| 3.2.3 光照底物的扩展 | 第30-32页 |
| 3.3 光照前体的合成方法 | 第32-34页 |
| 3.3.1 底物 1a-1c,1e-1m,1r 的合成方法 | 第32-33页 |
| 3.3.2 底物 1d,1n-1q 的合成方法 | 第33-34页 |
| 3.4 化合物的波谱数据 | 第34-41页 |
| 3.4.1 光照底物的波谱数据 | 第34-38页 |
| 3.4.2 光照产物α-溴代酮的波谱数据 | 第38-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 可见光诱导下α-溴代酮的合成机理研究 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 4.3 本章小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第59-66页 |