| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1.1 兔肺炎双球菌病病原研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1.1 兔肺炎双球菌病病原生物学特性 | 第14页 |
| 1.1.2 肺炎双球菌的致病机制 | 第14-15页 |
| 1.1.3 肺炎双球菌对人类的危害 | 第15-16页 |
| 1.1.4 肺炎双球菌对动物危害的调查 | 第16-17页 |
| 1.2 肺炎双球菌检测方法研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 传统病原学检测 | 第17-18页 |
| 1.2.2 胶乳颗粒凝集试验 | 第18页 |
| 1.2.3 免疫层析法 | 第18页 |
| 1.2.4 酶联免疫吸附法 | 第18-19页 |
| 1.2.5 聚合酶链式反应 | 第19页 |
| 1.2.6 其他检测方法 | 第19-20页 |
| 1.2.7 动物肺炎双球菌的检测 | 第20页 |
| 1.3 肺炎双球菌疫苗研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 全菌体灭活疫苗 | 第20-21页 |
| 1.3.2 多价荚膜多糖疫苗 | 第21页 |
| 1.3.3 荚膜多糖蛋白结合疫苗 | 第21-22页 |
| 1.3.4 其他类型疫苗 | 第22页 |
| 1.4 兔肺炎双球菌流行病学和防治的研究 | 第22-25页 |
| 1.4.1 兔肺炎双球菌病的调查 | 第23页 |
| 1.4.2 兔肺炎双球菌的防治 | 第23-25页 |
| 第二章 兔肺炎双球菌的分离鉴定 | 第25-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.1.1 病料和试验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 培养基和染料的制备 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要试剂和主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.4 病原菌的涂片镜检和分离纯化 | 第27页 |
| 2.1.5 生理生化试验 | 第27页 |
| 2.1.6 溶血试验 | 第27页 |
| 2.1.7 奥卜托新试验 | 第27-28页 |
| 2.1.8 胆汁溶菌试验 | 第28页 |
| 2.1.9 PCR 鉴定 | 第28-29页 |
| 2.1.10 动物回归试验 | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-33页 |
| 2.2.1 涂片镜检和分离纯化 | 第30页 |
| 2.2.2 生理生化试验 | 第30页 |
| 2.2.3 溶血试验 | 第30页 |
| 2.2.4 奥卜托新（Optochin）试验 | 第30页 |
| 2.2.5 胆汁溶菌试验 | 第30-31页 |
| 2.2.6 PCR 结果 | 第31-32页 |
| 2.2.7 动物回归试验 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 滨州市兔肺炎双球菌病流行病学调查 | 第34-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 病料和试验动物 | 第34页 |
| 3.1.2 培养基和染料的制备 | 第34页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第34页 |
| 3.1.4 分离纯化 | 第34-35页 |
| 3.1.5 微生物学鉴定 | 第35页 |
| 3.1.6 PCR 鉴定和系统发生进化树构建 | 第35页 |
| 3.1.7 现场调查和病理剖检 | 第35页 |
| 3.1.8 动物毒力试验 | 第35页 |
| 3.1.9 生理生化试验 | 第35-36页 |
| 3.1.10 药敏试验和防治 | 第36页 |
| 3.2 结果 | 第36-44页 |
| 3.2.1 微生物学鉴定结果 | 第36页 |
| 3.2.2 兔肺炎双球菌 PCR 鉴定 | 第36-38页 |
| 3.2.3 现场调查结果 | 第38-40页 |
| 3.2.4 病理剖检结果 | 第40-41页 |
| 3.2.5 生理生化试验结果 | 第41-42页 |
| 3.2.6 动物毒力试验结果 | 第42-43页 |
| 3.2.7 发病兔的肺炎双球菌药敏试验 | 第43页 |
| 3.2.8 治疗 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 兔肺炎双球菌增菌液体培养基的筛选及优化 | 第46-57页 |
| 4.1 材料和方法 | 第46-51页 |
| 4.1.1 菌株和试验动物 | 第46页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 4.1.3 培养基和酵母浸液的制备 | 第46-47页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第47页 |
| 4.1.5 菌种和种子菌液的制备 | 第47-48页 |
| 4.1.6 肉汤培养基筛选 | 第48页 |
| 4.1.7 活菌计数(CFU)、菌液浓度测定（OD600）和细菌生长曲线绘制 | 第48页 |
| 4.1.8 培养基主要成分优化的单因素试验 | 第48-50页 |
| 4.1.9 培养基成分不同配比的单因素试验 | 第50页 |
| 4.1.10 优化后培养基与基础培养基的增菌效果对比 | 第50页 |
| 4.1.11 疫苗保护性试验 | 第50-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-55页 |
| 4.2.1 四种肉汤增菌培养基筛选 | 第51-52页 |
| 4.2.2 培养基主要成分优化的单因素试验 | 第52-53页 |
| 4.2.3 培养基成分不同配比的单因素试验 | 第53-54页 |
| 4.2.4 优化后培养基与基础培养基的对比 | 第54页 |
| 4.2.5 疫苗攻毒保护性试验 | 第54-55页 |
| 4.3 讨论 | 第55-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第67-68页 |
| 后记与致谢 | 第68页 |