| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第10-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 酸性土壤上的铝毒害 | 第14页 |
| 1.2 铝对植物的毒害机制 | 第14-20页 |
| 1.2.1 铝对根生长的影响 | 第15页 |
| 1.2.2 铝对细胞壁的影响 | 第15-16页 |
| 1.2.3 铝对细胞质膜的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.4 铝对细胞骨架的影响 | 第17-18页 |
| 1.2.5 铝对信号转导的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.6 铝对氧化胁迫的影响 | 第19-20页 |
| 1.3 植物体内的胼胝质 | 第20-26页 |
| 1.3.1 胼胝质的合成 | 第21-23页 |
| 1.3.2 胼胝质的降解 | 第23-25页 |
| 1.3.3 植物逆境胁迫下胼胝质的积累 | 第25-26页 |
| 1.4 本文研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 第2章 甜高粱耐铝品种筛选及耐铝性比较 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 材料与方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第29页 |
| 2.2.2 植物培养 | 第29页 |
| 2.2.3 试验处理与方法 | 第29-30页 |
| 2.2.4 数据统计与分析 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 甜高粱耐 Al 与 Al 敏感品种的筛选 | 第31-34页 |
| 2.3.2 大豆、玉米和甜高粱三种作物耐铝性的比较 | 第34-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 第3章 铝诱导甜高粱根尖胼胝质积累 | 第40-49页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第40页 |
| 3.2.2 植物培养 | 第40-41页 |
| 3.2.3 试验处理与方法 | 第41页 |
| 3.2.4 数据统计与分析 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 3.3.1 不同浓度、时间铝处理对甜高粱根尖胼胝质积累的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.2 铝胁迫与甜高粱根尖胼胝质积累的关系 | 第43-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-49页 |
| 第4章 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶、β-1，3 葡聚糖酶活性及其相关基因表达影响 | 第49-66页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-55页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第50页 |
| 4.2.2 植物培养 | 第50页 |
| 4.2.3 试验处理与方法 | 第50-55页 |
| 4.3 结果与分析 | 第55-62页 |
| 4.3.1 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶活性的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.2 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶基因表达的影响 | 第56-59页 |
| 4.3.3 铝胁迫对甜高粱根尖β-1, 3-葡聚糖酶活性的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.4 铝胁迫对甜高粱根尖β-1, 3-葡聚糖酶基因表达的影响 | 第60-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-64页 |
| 4.5 小结 | 第64-66页 |
| 第5章 甜高粱胼胝质分解酶基因SbGlu1的克隆及其功能分析 | 第66-95页 |
| 5.1 引言 | 第66-67页 |
| 5.2 材料与方法 | 第67-80页 |
| 5.2.1 植物培养 | 第67页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.3 药品和培养基配制 | 第68页 |
| 5.2.4 高粱β-1,3 葡聚糖酶基因生物信息学分析 | 第68-69页 |
| 5.2.5 甜高粱胼胝质分解酶基因 SbGlu1 的克隆 | 第69-71页 |
| 5.2.6 植物表达载体 pEGAD 重组 | 第71页 |
| 5.2.7 重组质粒转化大肠杆菌感受态 | 第71-72页 |
| 5.2.8 重组质粒转化农杆菌感受态 | 第72-73页 |
| 5.2.9 亚细胞定位 | 第73-76页 |
| 5.2.10 农杆菌介导蘸花侵染拟南芥 | 第76-78页 |
| 5.2.11 转基因拟南芥 SbGlu1 基因的功能分析 | 第78-79页 |
| 5.2.12 引物列表 | 第79-80页 |
| 5.3 结果与分析 | 第80-91页 |
| 5.3.1 高粱 SbGlu1 生物信息学分析结果 | 第80-82页 |
| 5.3.2 甜高粱 SbGlu1 基因的克隆 | 第82-85页 |
| 5.3.3 甜高粱 SbGLU1 亚细胞定位 | 第85-87页 |
| 5.3.4 转基因拟南芥筛选 | 第87-88页 |
| 5.3.5 转基因拟南芥 SbGlu1 基因表达分析 | 第88-89页 |
| 5.3.6 转基因拟南芥耐 Al 表型分析 | 第89-90页 |
| 5.3.7 Al 胁迫下转基因拟南芥耐 Al 特性分析 | 第90-91页 |
| 5.4 讨论 | 第91-93页 |
| 5.5 小结 | 第93-95页 |
| 第6章 甜高粱β-1, 3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 表达差异分析 | 第95-108页 |
| 6.1 引言 | 第95页 |
| 6.2 材料与方法 | 第95-99页 |
| 6.2.1 植物材料 | 第95-96页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第96页 |
| 6.2.3 植物培养 | 第96页 |
| 6.2.4 甜高粱基因组 DNA 提取 | 第96页 |
| 6.2.5 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 拷贝数分析 | 第96页 |
| 6.2.6 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子克隆 | 第96-97页 |
| 6.2.7 植物表达载体 pCambia3301 重组 | 第97页 |
| 6.2.8 重组质粒转化大肠杆菌感受态 | 第97-98页 |
| 6.2.9 农杆菌转化及菌液验证 | 第98页 |
| 6.2.10 农杆菌介导瞬时侵染烟草叶片 | 第98页 |
| 6.2.11 烟草叶片 GUS 染色 | 第98-99页 |
| 6.2.12 引物列表 | 第99页 |
| 6.3 结果与分析 | 第99-105页 |
| 6.3.1 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 拷贝数比较 | 第99-101页 |
| 6.3.2 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子克隆 | 第101-104页 |
| 6.3.3 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子功能元件分析 | 第104-105页 |
| 6.4 讨论 | 第105-107页 |
| 6.5 小结 | 第107-108页 |
| 第7章 研究总结与展望 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-122页 |
| 导师简介 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 研究生期间主要研究成果 | 第125页 |
