摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
符号说明 | 第8-12页 |
第一章 引言 | 第12-23页 |
1.1 溶剂萃取的发展 | 第12页 |
1.2 稀土研究现状 | 第12-13页 |
1.2.1 稀土简介 | 第12-13页 |
1.2.2 我国稀土资源简况 | 第13页 |
1.3 稀土萃取剂发展概况 | 第13-18页 |
1.3.1 膦酸脂类 | 第14-15页 |
1.3.2 二烷基次膦酸类 | 第15-17页 |
1.3.3 中性膦类 | 第17-18页 |
1.4 二烷基次膦酸合成方法概述 | 第18-19页 |
1.4.1 格氏试剂-亚磷酸酯法 | 第18页 |
1.4.2 自由基加成法 | 第18-19页 |
1.5 TRPO合成方法概述 | 第19-20页 |
1.5.1 烯烃-膦法 | 第19-20页 |
1.5.2 烷基碘膦络合物水解法 | 第20页 |
1.6 本论文研究的意义、内容和创新点 | 第20-23页 |
1.6.1 本论文研究的意义 | 第20-21页 |
1.6.2 本论文研究内容 | 第21-22页 |
1.6.3 本论文创新点 | 第22-23页 |
第二章 实验部分 | 第23-27页 |
2.1 实验主要试剂 | 第23-24页 |
2.2 仪器设备 | 第24页 |
2.3 表征及测试手段 | 第24-26页 |
2.3.1 萃取剂结构表征 | 第24-25页 |
2.3.2 离子浓度测试(ICP-AES) | 第25页 |
2.3.3 密度及表面张力测定 | 第25-26页 |
2.4 实验方法 | 第26-27页 |
2.4.1 萃取实验 | 第26页 |
2.4.2 反萃实验 | 第26-27页 |
第三章 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(HTMPA)的合成及表征 | 第27-33页 |
3.1 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的优化 | 第27-28页 |
3.2 合成二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的新方法 | 第28-29页 |
3.3 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(HTMPA)的表征 | 第29-32页 |
3.3.1 IR表征 | 第29-30页 |
3.3.2 NMR及MS表征 | 第30-32页 |
3.4 小结 | 第32-33页 |
第四章 二(2-乙基己基)次膦酸(HEHPA)的合成及表征 | 第33-39页 |
4.1 二(2-乙基己基)次膦酸的合成 | 第33-35页 |
4.1.1 原料配比对反应的影响 | 第34-35页 |
4.1.2 不同滴加顺序对反应的影响 | 第35页 |
4.2 二(2-乙基己基)次膦酸的提纯 | 第35-36页 |
4.3 二(2-乙基己基)次膦酸的表征 | 第36-38页 |
4.3.1 IR的表征 | 第36-37页 |
4.3.2 NMR及MS表征 | 第37-38页 |
4.4 小结 | 第38-39页 |
第五章 三烷基氧化膦(TRPO)合成探索 | 第39-45页 |
5.1 三烷基氧化膦的合成 | 第39-41页 |
5.1.1 原料配比影响 | 第40-41页 |
5.1.2 不同滴加顺序对反应的影响 | 第41页 |
5.2 三烷基氧化膦提纯 | 第41-42页 |
5.3 三烷基氧化膦的表征 | 第42-44页 |
5.3.1 IR表征 | 第42-43页 |
5.3.2 NMR及MS表征 | 第43-44页 |
5.4 小结 | 第44-45页 |
第六章 HTMPA、HEHPA性能研究 | 第45-59页 |
6.1 密度及表面张力 | 第45页 |
6.2 萃取剂在不同稀释剂中的溶解性 | 第45-46页 |
6.3 硝酸体系下对Er(Ⅲ)、Tm(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、Lu(Ⅲ)萃取性能研究 | 第46-53页 |
6.3.1 PH对萃率的影响 | 第46-47页 |
6.3.2 时间对萃取率的影响 | 第47-48页 |
6.3.3 相比对萃取率的影响 | 第48-49页 |
6.3.4 最佳条件下萃取剂的最大负载量 | 第49页 |
6.3.5 反萃酸度对反萃率的影响 | 第49-50页 |
6.3.6 分离性能 | 第50-52页 |
6.3.7 TRPO的协萃作用 | 第52-53页 |
6.4 萃取机理研究 | 第53-58页 |
6.4.1 HTMPA萃取机理 | 第54-56页 |
6.4.2 HEHPA萃取机理 | 第56-58页 |
6.5 小结 | 第58-59页 |
第七章 结论与展望 | 第59-61页 |
7.1 研究工作结论 | 第59-60页 |
7.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第67页 |