| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| 1．1 植物分离基因的方法及分离的植物抗病基因 | 第9-16页 |
| 1．1．1 植物分离基因的方法 | 第9-14页 |
| 1．1．2 已克隆的抗病基因 | 第14-16页 |
| 1．2 DNA分子标记及标记的植物抗病基因 | 第16-23页 |
| 1．2．1 遗传标记 | 第16-17页 |
| 1．2．2 DNA分子标记技术 | 第17页 |
| 1．2．3 主要分子标记技术概述 | 第17-19页 |
| 1．2．4 部分已标记的植物抗病基因 | 第19-22页 |
| 1．2．5 大豆已标记的抗病基因 | 第22页 |
| 1．2．6 分子标记辅助选择 | 第22-23页 |
| 1．3 分子技术在抗病资源方面的应用 | 第23-24页 |
| 1．4 大豆抗灰斑病研究概况 | 第24-25页 |
| 1．5 研究目的 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-44页 |
| 2．1 DNA的提取 | 第26-29页 |
| 2．1．1 主要化学试剂 | 第26页 |
| 2．1．2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2．1．3 提取方法 | 第26-29页 |
| 2．2 RAPD标记 | 第29-36页 |
| 2．2．1 主要化学试剂及溶液配制 | 第29-30页 |
| 2．2．2 主要仪器设备 | 第30页 |
| 2．2．3 试验材料 | 第30-34页 |
| 2．2．4 灰斑病菌接种及抗性鉴定 | 第34页 |
| 2．2．5 试验设计 | 第34页 |
| 2．2．6 RAPD引物 | 第34-35页 |
| 2．2．7 RAPD实验流程 | 第35-36页 |
| 2．2．8 数据统计方法 | 第36页 |
| 2．3 SSR标记 | 第36-42页 |
| 2．3．1 琼脂糖凝胶电泳分离方法 | 第37-41页 |
| 2．3．2 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离方法 | 第41-42页 |
| 2．4 其它常用溶液配制 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-79页 |
| 3．1 RAPD的结果与分析 | 第44-58页 |
| 3．1．1 大豆对灰斑病10个生理小种的抗性反应 | 第44-47页 |
| 3．1．2 抗感种质资源的RAPD分析 | 第47-55页 |
| 3．1．3 RAPD扩增条带与小种专化抗性之间的关系 | 第55-58页 |
| 3．2 SSR的结果与分析 | 第58-74页 |
| 3．2．1 SSR引物揭示多态性的能力比较 | 第58-66页 |
| 3．2．2 SSR揭示的抗感品种或品系间的关系 | 第66-72页 |
| 3．2．3 SSR扩增条带与小种专化抗性之间的关系 | 第72-74页 |
| 3．3 RAPD与SSR方法的比较 | 第74-79页 |
| 3．3．1 RAPD和SSR检测多态性能力的比较 | 第74页 |
| 3．3．2 RAPD和SSR揭示的大豆灰斑病种质资源遗传关系比较 | 第74-79页 |
| 4． 讨论 | 第79-83页 |
| 4．1 大豆品种或品系的遗传基础 | 第79页 |
| 4．2 抗病基因的分子标记 | 第79-80页 |
| 4．3 标记辅助育种 | 第80页 |
| 4．4 RAPD技术与SSR技术比较 | 第80-81页 |
| 4．5 SSR的两种检测方法比较 | 第81页 |
| 4．6 遗传相似系数的计算方法 | 第81-82页 |
| 4．7 种质资源的保存 | 第82-83页 |
| 5． 结论 | 第83-116页 |
| 参考文献 | 第84-110页 |
| 附录 | 第110-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
