| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 研究对象 | 第13-15页 |
| 1 病例来源 | 第13页 |
| 2 病例选择 | 第13-15页 |
| 2.1 诊断标准 | 第13页 |
| 2.2 实验病例标准 | 第13-15页 |
| 第二部分 研究方法 | 第15-19页 |
| 1 病例分组 | 第15页 |
| 2 治疗方案 | 第15-16页 |
| 2.1 治疗组用药 | 第15页 |
| 2.2 对照组用药 | 第15页 |
| 2.3 治疗期间注意事项 | 第15-16页 |
| 3 观察指标 | 第16页 |
| 3.1 安全性指标 | 第16页 |
| 3.2 疗效性指标 | 第16页 |
| 4 疗效判定标准 | 第16-17页 |
| 4.1 疗效评分指标 | 第16-17页 |
| 4.2 证候疗效判定标准（《中药新药临床指导原则》） | 第17页 |
| 5 合并用药要求 | 第17页 |
| 6 安全性评价标准 | 第17页 |
| 7 不良事件轻重程度判断标准 | 第17-18页 |
| 8 观察评定方法 | 第18页 |
| 8.1 记录方法 | 第18页 |
| 8.2 评定方法 | 第18页 |
| 9 控制偏倚因素的措施 | 第18页 |
| 10 统计学方法 | 第18-19页 |
| 第三部分 研究结果及分析 | 第19-27页 |
| 1 临床实验入组情况 | 第19页 |
| 2 一般资料比较 | 第19-21页 |
| 2.1 两组患者年龄范围及年龄均数比较 | 第19页 |
| 2.2 两组患者性别构成比较 | 第19-20页 |
| 2.3 两组患者病程范围及病程均数比较 | 第20-21页 |
| 2.4 两组患者治疗前证候总积分的比较 | 第21页 |
| 3 研究结果 | 第21-27页 |
| 3.1 两组患者证候疗效的比较 | 第21-23页 |
| 3.2 两组患者治疗前后证候总积分的比较 | 第23-24页 |
| 3.3 两组治疗后证候总积分比较表 | 第24页 |
| 3.4 两组患者治疗前后单项证候积分的比较 | 第24-26页 |
| 3.5 安全性观测结果 | 第26-27页 |
| 第四部分 讨论 | 第27-34页 |
| 1 现代医学对非感染性腹泻的认识 | 第27页 |
| 2 祖国医学对非感染性腹泻的认识 | 第27-29页 |
| 2.1 古医籍关于非感染性腹泻的记载 | 第27-28页 |
| 2.2 中医对泄泻病因病机的认识 | 第28页 |
| 2.3 中医治疗非感染性腹泻的优势及不足 | 第28-29页 |
| 3 调脾固肠汤的组方依据及药物药理的现代研究分析 | 第29-30页 |
| 4 研究本课题的重要性 | 第30-31页 |
| 5 本课题中的中医学术思想 | 第31页 |
| 6 研究结果分析 | 第31-32页 |
| 6.1 非感染性腹泻患者年龄分析 | 第31页 |
| 6.2 非感染性腹泻患者性别分析 | 第31页 |
| 6.3 非感染性腹泻患者病程分析 | 第31-32页 |
| 6.4 本研究对非感染性腹泻患者证候疗效的分析 | 第32页 |
| 6.5 本研究对治疗后非感染性腹泻患者证候总积分改善的分析 | 第32页 |
| 6.6 本研究对治疗后单项证候改善的分析 | 第32页 |
| 6.7 本研究对非感染性腹泻患者安全性监测指标的影响 | 第32页 |
| 7 存在问题及展望 | 第32-34页 |
| 第五部分 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献Ⅰ | 第35-37页 |
| 文献综述 | 第37-55页 |
| 参考文献Ⅱ | 第52-55页 |
| 附表 | 第55-57页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
